大鼠维生素B12（VB12）ELISA免费代测试剂盒​操作注意事项

2024-12-04 大鼠维生素B12（VB12）ELISA免费代测试剂盒操作注意事项:1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸...

神经胶质瘤细胞；H4操作步骤

2024-11-27 神经胶质瘤细胞；H4操作步骤:1、贴壁细胞的消化①吸除培养液，用无菌PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。②加入少量生物Trypsin-EDTAsolution，略盖过细胞即可，室温放置0.5～2min，不同的细胞消化时间有所不同。③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除细胞消化液。加入含血清的*细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。④如果发现消化不...

大鼠高香草酸elisa试剂盒样品收集、处理及保存

2024-11-22 大鼠高香草酸elisa试剂盒样品收集、处理及保存：1.细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。2.细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106/ml左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。3.血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。4.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20分钟...

大鼠冠状动脉成纤维细胞操作注意事项

2024-11-01 大鼠冠状动脉成纤维细胞操作注意事项：在进行大鼠冠状动脉成纤维细胞操作时，还需特别注意以下几点，以确保实验的准确性和安全性。首先，实验环境的无菌控制至关重要。操作前，应严格消毒实验台面和所需器械，佩戴无菌手套，并在超净工作台内进行操作，以防止细菌、真菌等微生物的污染。同时，保持实验室的通风良好，减少空气中的尘埃和微生物含量。其次，细胞的分离与培养过程需细致入微。在分离冠状动脉时，应确保操作轻柔，避免对血管造成不必要的损伤，从而影响成纤维细胞的活性。培养过程中，要密切关注细胞的生...

牛蛙生长激素（GH） ELISA免费代测试剂盒操作步骤

2024-10-22 牛蛙生长激素（GH）ELISA免费代测试剂盒操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第...

唾液链球菌探针法荧光定量PCR试剂盒​操作注意事项

2024-10-16 唾液链球菌探针法荧光定量PCR试剂盒操作注意事项:1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应...

​SD 新生鼠星形胶质细胞操作步骤

2024-09-09 在继续探讨SD新生鼠星形胶质细胞（Astrocytes）的操作步骤时，我们需着重关注细胞的分离、纯化与培养技术，以确保实验结果的准确性和可靠性。首先，进行细胞的分离是整个流程的关键一步。通常，我们会选取新生SD大鼠的脑组织，特别是富含星形胶质细胞的区域，如大脑皮层和白质。通过精细的解剖操作，去除脑膜和血管，以减少杂质细胞的污染。接下来，利用胰蛋白酶或胶原酶进行消化处理，以松散细胞间的连接，使星形胶质细胞能够单独游离出来。随后，进入细胞的纯化阶段。由于新生鼠脑组织中除了星形胶质...

人神经母细胞瘤细胞；SK-N-BE(2)培养如何处理

2024-09-05 收到人神经母细胞瘤细胞；SK-N-BE(2)培养如何处理？1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技（所拍照片将作为后续服务依据）。2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传...