大鼠CTX-IIelisa检测试剂盒试剂配制

2024-07-11 大鼠CTX-IIelisa检测试剂盒试剂配制:1、标准品(1)从试剂盒中取出一支标准品，于6000-10000rpm离心30秒。用1ml样本稀释液溶解，并用吸头对准冻存管底部反复吸打5次以助溶解，充分混匀得到标准品S7，放置备用。(2)取7个1.5ml离心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl样本稀释液。吸取250μl标准品S7到*个离心管中(S6)，轻轻吹打混匀。从S6中吸取250μl到第二个EP管中(S5)，轻轻吹打混匀。以此类推进行标准品的倍比稀释。S0为样本稀释液...

小鼠P物质（SP）ELISA免费代测试剂盒​洗涤方法

2024-07-03 小鼠P物质（SP）ELISA免费代测试剂盒洗涤方法：1.自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl...

人神经母细胞瘤细胞操作说明

2024-06-26 在细胞生物学与医学研究的广阔天地中，人神经母细胞瘤细胞（以下简称“细胞”）的操作显得尤为关键。这些细胞，如同微观世界的探险家，为我们揭示了神经系统的奥秘与疾病的根源。在进行细胞操作前，准备工作。确保实验室环境洁净，无菌操作台经过严格消毒，以防止任何外来污染。细胞培养基和所需试剂，都需按照高标准进行配制和筛选，确保细胞的生长环境达到最佳状态。细胞的培养，如同呵护一株幼苗，需要耐心与细心。将细胞接种在预先准备好的培养皿中，调整细胞密度，使其保持最佳的生长状态。每日观察细胞的生长情...

小鼠胎盘泌乳素（PL）ELISA试剂盒洗涤方法

2024-06-18 小鼠胎盘泌乳素（PL）ELISA试剂盒洗涤方法：1.自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注...

ITGA5人整合素A5酶联免疫试剂盒注意事项

2024-06-13 ITGA5人整合素A5酶联免疫试剂盒注意事项:1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物请避光保存。6.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数...

人整合素α4酶联免疫试剂盒洗涤方法

2024-06-05 人整合素α4酶联免疫试剂盒洗涤方法：1.自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡...

胚胎胰腺组织来源细胞；CCC-HPE-2​操作流程

2024-05-30 胚胎胰腺组织来源细胞；CCC-HPE-2操作流程：1.1主要试剂与仪器：倒置相差显微镜（日本olympusimt-413），co2孵箱（日本yamatoit-61）。1.2细胞的复苏培养传代及冻存：1.2.1细胞的复苏培养从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液（37℃预热，8～10倍体积）离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm5min,去除上清,加入适量培养液...

抗人醛羧酶A单抗杂交瘤细胞；aldolaseA保存注意事项

2024-05-21 抗人醛羧酶A单抗杂交瘤细胞；aldolaseA保存注意事项：1.收到抗人醛羧酶A单抗杂交瘤细胞；aldolaseA保存后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联络。2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察...