分析elisa酶联免疫试剂盒说明书出现异常原因

2017-04-06 一、elisa酶联免疫试剂盒说明书白板异常：显色步骤结束后，酶标板所有孔均无颜色。阳性对照不显色。1.试剂已过效期，或不同试剂盒组分混用（解决方式：检查试剂的组分及批号，确认未过期以及所有组分均属对应的试剂盒。不同试剂盒或不同批号的试剂不能混用）。2.错加、漏加试剂底物、显色剂A或B（解决方式：严格按说明书的步骤操作，加完试剂后可观察一下液面高度是否一致，以减少漏加现象）。3.洗板及加样过程中，酶标受污染失活失去催化显色剂显色的能力（解决方式：确认盛酶标的容器不含酶抑制剂如叠...

进口elisa酶联免疫试剂盒试验规范

2017-04-01 进口elisa酶联免疫试剂盒通常有3次加样步聚，即加标本，加酶联络物，加底物。加样时应将所加物加在ELISA试剂盒板孔的底部，避免加在孔壁上部，并留心不可溅起，不可发生气泡。加标本通常用微量加样器，按规矩的量参与板孔中。每次加标本应更换吸嘴，避免发生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加样。有此测定（如间接法ELISA）需用稀释的血清，可在试管中按规矩的稀释度稀释后再加样。也可在板孔中参与稀释液，再在其间参与血清标本，然后在微型轰动器上轰动1分钟以确保混和。加酶联络物使用液和底...

标准品的溶解和稀释分析

2017-03-30 1.elisa酶联免疫试剂盒说明书粉末标准品短暂离心，让因运输沾到管盖、管壁的标准品沉到管底。2.根据瓶标签加入一定体积的蒸馏水，加水后轻柔涡旋震荡，室温静置溶解10-30min，让粉末*溶解。注意：加水后暂不用移液枪吹吸，避免蛋白未溶解，枪头带出部分蛋白，待*溶解后可吹吸或涡旋振荡混匀。3.elisa酶联免疫试剂盒说明书标准品梯度稀释:（1）标准品稀释液的选择：若血清、血浆、组织匀浆样本，用试剂盒中的标准品稀释液，梯度稀释标准品。若细胞上清样本，建议用细胞培养基梯度稀释标准...

进口elisa酶联免疫试剂盒如何选择*化的包被条件?

2017-03-28 1.进口elisa酶联免疫试剂盒包被抗原的选择包被抗原可分为天然蛋白、重组蛋白和小分子抗原三大类。天然蛋白需经纯化才能用直接吸附法包被，对于含杂质较多的抗原可以采用间接捕获法包被(先用能够与目的抗原反应的物质如抗体直接吸附在酶标板上，再通过特异性反应使抗原固相化)。经纯化的重组蛋白一般皆可直接包板。小分子抗原比如多肽以及一些小分子有机化合物，由于分子量太小，往往难于直接吸附在酶标板上，一般都先使其与无关蛋白质如BSA等偶联，偶联物吸附于固相载体上。2.包被液的选择一般常用的是...

植物乙烯（ETH）Elisa试剂盒操作注意事项和标本要求

2017-03-23 植物乙烯（ETH）Elisa试剂盒注意事项1．elisa酶联免疫试剂盒说明书试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的O...

进口elisa酶联免疫试剂盒实验应注意的事项

2017-03-21 进口elisa酶联免疫试剂盒实验应注意的事项：1.正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。2.在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括:(1)固相载体的选择：目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。（2）包被抗体(或抗原)的选择：将抗体(或抗原)吸附在固相载体表面时，要求纯度要...

elisa酶联免疫试剂盒价格抗原抗体反应分析

2017-03-16 elisa酶联免疫试剂盒价格特异性：抗原抗体的结合实质上只发生在抗原的抗原决定簇与抗体的抗原结合位点之间。由于两者在化学结构和空间构型上呈互补关系，所以抗原抗体反应具有高度的特异性。例如乙肝病毒中的表面抗原（HBsAg）、e抗原（HBeAg）和核心抗体（HBcAg），随来源于同一病毒，但仅与其相应的抗体结合，而不与另外两种抗体反应。抗原抗体反应的这种特异性使免疫测定能在一非常复杂的蛋白质化合物（例如血清）中测定某一特定的物质，而不需先分离待检物。但是这种特异性也不是的。假使两...

检测进口elisa酶联免疫试剂盒前准备工作和所需自备物品

2017-03-14 检测进口elisa酶联免疫试剂盒前准备工作：1.请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。2.将浓缩洗涤液用双蒸水稀释(1:25)。未用完的放回4℃。从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶，属于正常现象，可用40℃水浴微加热使结晶*溶解后再配制洗涤液。(加热温度不要超过50℃)使用时洗涤液应为室温。3.标准品:加入标准品&标本稀释液1.0ml至冻干标准品中，静置10分钟，待其充分溶解后，轻轻混匀(浓度为5000pg/ml)。然后根据需要进行倍比稀释(注：不要直接在板中进行倍比...