包纳米虫（Bona）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）注意事项

2020-03-26 包纳米虫（Bona）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）注意事项：1．本试剂检测灵敏度高。为了防止污染，实验要分区操作。1）一区：样本制备区。2）第二区：扩增及产物检测区。★分区之间好进行物理性隔离，避免人为因素造成的污染。2.实验过程中穿戴工作服和乳胶手套，使用移液器，试验产生的所有废弃物及时处理。3．严格按照操作步骤操作，试剂配制和加样等步骤请严格按照说明书要求在冰上操作。4．反应液中的成分对光敏感，应避光保存。反应不需要用到的试剂应避免解冻；推荐反应液使用前在室温下离心...

太米阿米病毒PCR试剂盒实验前自备条件

2020-03-24 太米阿米病毒PCR试剂盒实验前自备条件：1．仪器：分析天平、离心机、荧光PCR扩增仪、组织研磨器、-20℃冰箱、可调移液器（2µL、20µL、200µL、1000µL）。2．耗材：荧光PCR反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5mL经焦碳酸二乙酯（DEPC）水处理的灭菌离心管、吸头（10µL、200µL、1000µL）、灭菌双蒸水。特点：1.即开即用，用户只需要提供样品DNA模板，操作简单，...

衣氏放线菌PCR进口试剂盒规格

2020-03-19 衣氏放线菌PCR检测试剂盒实验反应五要素：参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：①引物长度：15-30bp，常用为20bp左右。②引物扩增跨度：以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。③引物碱基：G+...

猪半乳糖基抗原酶联免疫分析试剂盒实验操作步骤

2020-03-18 猪半乳糖基抗原（GALAg）酶联免疫分析试剂盒实验操作步骤：1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：...

鲤春病毒（SVCV）核酸检测试剂盒检验方法

2020-03-16 鲤春病毒（SVCV）核酸检测试剂盒检验方法1.标本、对照品的核酸裂解处理用商品化（取得医疗器械许可证）的RNA提取试剂盒处理标本，具体操作参见该试剂盒说明书。或用Trizol法提取，方法如下：取100?l样品置于1.5ml离心管中，加入300?l裂解液（Trizol），再加入100，混匀器上振荡混匀5sec或颠倒混匀15次；13000rpm离心15min，吸取上层液体，加入等体积异丙醇，颠倒混匀室温静置10min，13000rpm离心10min，轻轻倒去上清；加入700?l7...

小鼠成纤维细胞生长因子4elisa试剂盒样本实验前准备步骤

2020-03-12 小鼠成纤维细胞生长因子4elisa试剂盒样本实验前准备：ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。1血清室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右2000-3000转/分。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右2000-3000转/分。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。3尿液：用无菌管收集。离心20分钟...

鲑鱼血管内皮生长因子 ELISA试剂盒液体样本的收集

2020-03-11 鲑鱼血管内皮生长因子(VEGF)ELISA试剂盒液体样本的收集：1、血清：用无菌管收集，室温血液自然凝固10-20分钟，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2、血浆：应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3、尿液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（...

猫α干扰素（IFN-α）ELISA试剂盒操作步骤

2020-03-09 猫α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第yi、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第yi、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第yi孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别...