人血管内皮细胞蛋白C受体（EPCR）elisa试剂盒实验目的

2020-04-14 人血管内皮细胞蛋白C受体(EPCR)elisa试剂盒实验目的：探讨不同负荷运动对雄性大鼠睾酮合成机制的影响,并初步揭示有氧运动对雄性大鼠体内雄性激素的干预机制,揭示有氧运动对大鼠内分泌的影响,为减少运动员运动性低血睾酮现象,提高运动员运动能力,提升肌肉力量,消除运动疲劳提供理论支持。实验方法：将37只健康的雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为3组：正常对照组(C,n=8)、60min运动组(CE,n=10)、120min运动组(LE,n=10),各组统一普通饲...

鲤疱疹病毒Ⅱ型（CyHV-2）核酸检测试剂盒（恒温荧光法）操作步骤

2020-04-13 鲤疱疹病毒Ⅱ型（CyHV-2）核酸检测试剂盒（恒温荧光法）操作步骤：(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线；(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测...

苛养木杆菌PCR试剂盒使用特异性

2020-04-09 苛养木杆菌PCR试剂盒使用特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。2.重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。3.实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。4.灵敏性：该系列产品可实现...

石斑鱼虹彩病毒（核酸检测试剂盒（恒温荧光法）注意事项

2020-04-07 石斑鱼虹彩病毒（GIV）核酸检测试剂盒（恒温荧光法）聚合酶链式反应（PCR）是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火（复性）及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。本产品就是为满足这一需求根据PCR原理开发的产品。注意事项：1、使用本试剂前请仔细阅读本说明书全文。2、操作时应尽量少说话，因口腔中也含有支原体，可能引起样品污染，而造成假阳性；整个检测过程中，反应体系的配制、样本处理及...

内氏放线菌PCR试剂盒PCR定量检测常见问题

2020-04-02 内氏放线菌PCR试剂盒PCR定量检测常见问题的常见原因1.cDNA产量的很低可能的原因：1)RNA模板质量低2)对mRNA浓度估计过高3)反应体系中存在反转录酶抑制剂或反转录酶量不足4)同位素磷32过期5)反应体积过大，不应超过50μl2.扩增产物在电泳分析时没有条带或条带很浅1)zui常见的原因在于您的反应体系是PCR的反应体系而不是RT-PCR的反应体系3)与反应起始时RNA的总量及纯度有关4)建议在试验中加入对照RNA5)第yi链的反应产物在进行PCR扩增时，在总的反应...

包纳米虫（Bona）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）注意事项

2020-03-26 包纳米虫（Bona）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）注意事项：1．本试剂检测灵敏度高。为了防止污染，实验要分区操作。1）一区：样本制备区。2）第二区：扩增及产物检测区。★分区之间好进行物理性隔离，避免人为因素造成的污染。2.实验过程中穿戴工作服和乳胶手套，使用移液器，试验产生的所有废弃物及时处理。3．严格按照操作步骤操作，试剂配制和加样等步骤请严格按照说明书要求在冰上操作。4．反应液中的成分对光敏感，应避光保存。反应不需要用到的试剂应避免解冻；推荐反应液使用前在室温下离心...

太米阿米病毒PCR试剂盒实验前自备条件

2020-03-24 太米阿米病毒PCR试剂盒实验前自备条件：1．仪器：分析天平、离心机、荧光PCR扩增仪、组织研磨器、-20℃冰箱、可调移液器（2µL、20µL、200µL、1000µL）。2．耗材：荧光PCR反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5mL经焦碳酸二乙酯（DEPC）水处理的灭菌离心管、吸头（10µL、200µL、1000µL）、灭菌双蒸水。特点：1.即开即用，用户只需要提供样品DNA模板，操作简单，...

衣氏放线菌PCR进口试剂盒规格

2020-03-19 衣氏放线菌PCR检测试剂盒实验反应五要素：参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：①引物长度：15-30bp，常用为20bp左右。②引物扩增跨度：以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。③引物碱基：G+...