回归热疏螺旋体PCR检测试剂盒检测方法

2020-07-09 回归热疏螺旋体PCR检测试剂盒检测方法：​1.Ⅰ法：在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加*同步。定量PCR扩增荧光曲线图PCR产物熔解曲线图2.TaqMan探针法：探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5’-3’外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系...

猴组胺ELISA检测试剂盒实验样本处理及要求

2020-07-08 猴组胺ELISA检测试剂盒样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸...

人 KIAA1199 elisa酶联免疫试剂盒实验禁忌

2020-07-07 人KIAA1199elisa酶联免疫试剂盒实验禁忌：1、浓洗涤液可能会有结晶析出，ELISA试剂盒稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。2、如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔一孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以稀释倍数（×5×n）。3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其正确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数目多，推荐使用排枪加样。4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5、严格按照说明书的操纵进...

小鼠可溶性补体激活产物SC5b9 检测试剂盒样品活化方法

2020-07-01 小鼠可溶性补体激活产物SC5b9检测试剂盒生物样品中的通常以无活性的形式存在，在检测指标活性前必须进行活化处理。试验所需自备物品1.酶标仪(450nm波长滤光片)2.高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL,2-20μL,20-200μL,200-1000μL3.37℃恒温箱，双蒸水或去离子水4.吸水纸样品活化方法如下：血清、血浆：280μL标准品&样品稀释液中加入40μL样品，混匀，加入40μL活化试剂1，室温孵育10分钟。再加入40μL活化试剂2，混匀后立即检测...

猪纤维蛋白原elisa检测试剂盒实验操作注意事项

2020-06-30 猪纤维蛋白原elisa检测试剂盒实验操作注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释...

人神经激肽Aelisa检测试剂盒样本处理及要求

2020-06-24 人神经激肽Aelisa检测试剂盒样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离...

田鼠痘病毒PCR检测试剂盒反应五要素

2020-06-23 田鼠痘病毒PCR检测试剂盒反应五要素:参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：①引物长度：15-30bp，常用为20bp左右。②引物扩增跨度：以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。③引物碱基：G+C含...

黄热病病毒疫苗株17PCR试剂盒产生非特异性条带因素

2020-06-18 黄热病病毒疫苗株17PCR试剂盒产生非特异性条带：1)用RT阴性对照检测是否被基因组DNA污染。如果RT阴性对照的PCR结果也显示同样条带，则需要用DNaseI重新处理样品。2)在PCR反应中，非特异的起始扩增将导致产生非特异性结果。在低于引物Tm2至5℃的温度下进行退火，降低镁离子或是目的DNA的量将减少非特异性结果的产生。3)由于mRNA剪切方式的不同，根据选择引物的不同将导致产生不同的RT-PCR结果。产生大分子量的弥散条带1)大多数情况下是由于退火温度过低而导致的非特...