关于人甲状腺过氧化物酶（TPO）elisa酶联免疫试剂盒HIV测定过程

2020-04-22 关于人甲状腺过氧化物酶（TPO）elisa酶联免疫试剂盒HIV测定过程1配液：ELISA试剂盒将50ml浓缩洗刷液用蒸馏水或去离子水20倍稀释至1000ml备用。2编号：将样品对应微孔按序编号，每板设阴性对照3孔、阳性对照Ⅰ型、Ⅱ型各1孔，空白对照1孔。3加样：分别在相应孔加入待检标本、阴性、阳性对照100μl，用封板膜封板后置37℃温育30min。4洗刷：当心把封板膜揭去，用洗板机挑选5次程序，洗板后拍干。5加酶：每孔加酶结合物100μl（空白对照孔除外），充沛混匀，用封板...

猪胸膜肺炎放线杆菌PCR试剂盒扩增产物分析

2020-04-21 猪胸膜肺炎放线杆菌PCR试剂盒扩增产物在电泳分析时没有条带或条带很浅1)zui常见的原因在于您的反应体系是PCR的反应体系而不是RT-PCR的反应体系3)与反应起始时RNA的总量及纯度有关4)建议在试验中加入对照RNA5)di一链的反应产物在进行PCR扩增时，在总的反应体系中的含量不要超过1/106)目的mRNA中含有强的转录中止位点，可以试用以下方法解决：a.将di一链的反应温度提高至50℃。b.使用随机六聚体代替Oligo(dT)进行di一链反应。7)建议用Oligo(d...

人音猬因子N端（Shh-N）ELISA试剂盒注意事项

2020-04-16 人音猬因子N端（Shh-N）ELISA试剂盒注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。4．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间*控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。5．请每次测定的同时做标准曲线，*做复孔。如标本中待测物质含量过高（样...

人血管内皮细胞蛋白C受体（EPCR）elisa试剂盒实验目的

2020-04-14 人血管内皮细胞蛋白C受体(EPCR)elisa试剂盒实验目的：探讨不同负荷运动对雄性大鼠睾酮合成机制的影响,并初步揭示有氧运动对雄性大鼠体内雄性激素的干预机制,揭示有氧运动对大鼠内分泌的影响,为减少运动员运动性低血睾酮现象,提高运动员运动能力,提升肌肉力量,消除运动疲劳提供理论支持。实验方法：将37只健康的雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为3组：正常对照组(C,n=8)、60min运动组(CE,n=10)、120min运动组(LE,n=10),各组统一普通饲...

鲤疱疹病毒Ⅱ型（CyHV-2）核酸检测试剂盒（恒温荧光法）操作步骤

2020-04-13 鲤疱疹病毒Ⅱ型（CyHV-2）核酸检测试剂盒（恒温荧光法）操作步骤：(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线；(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测...

苛养木杆菌PCR试剂盒使用特异性

2020-04-09 苛养木杆菌PCR试剂盒使用特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。2.重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。3.实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。4.灵敏性：该系列产品可实现...

石斑鱼虹彩病毒（核酸检测试剂盒（恒温荧光法）注意事项

2020-04-07 石斑鱼虹彩病毒（GIV）核酸检测试剂盒（恒温荧光法）聚合酶链式反应（PCR）是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火（复性）及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。本产品就是为满足这一需求根据PCR原理开发的产品。注意事项：1、使用本试剂前请仔细阅读本说明书全文。2、操作时应尽量少说话，因口腔中也含有支原体，可能引起样品污染，而造成假阳性；整个检测过程中，反应体系的配制、样本处理及...

内氏放线菌PCR试剂盒PCR定量检测常见问题

2020-04-02 内氏放线菌PCR试剂盒PCR定量检测常见问题的常见原因1.cDNA产量的很低可能的原因：1)RNA模板质量低2)对mRNA浓度估计过高3)反应体系中存在反转录酶抑制剂或反转录酶量不足4)同位素磷32过期5)反应体积过大，不应超过50μl2.扩增产物在电泳分析时没有条带或条带很浅1)zui常见的原因在于您的反应体系是PCR的反应体系而不是RT-PCR的反应体系3)与反应起始时RNA的总量及纯度有关4)建议在试验中加入对照RNA5)第yi链的反应产物在进行PCR扩增时，在总的反应...