小鼠组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒注意事项

2020-06-03 小鼠组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒注意事项：1.当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。2.洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。3.一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。5.如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请后乘以稀释倍数。6.在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。7.底物请避光保存。8.不要用其它的试剂替换试剂盒中的试剂。

大鼠脂多糖结合蛋白（LBP）ELISA试剂盒注意事项

2020-06-02 大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒注意事项：1.当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。2.洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。3.一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。5.如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请后乘以稀释倍数。6.在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。7.底物请避光保存。8.不要用其它的试剂替换试剂盒中的试剂。

sCD38 elisa酶联免疫试剂盒

2020-05-28 sCD38elisa酶联免疫试剂盒样品收集及处理：1）血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2）血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。3）尿液：用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成...

MHC/GPLA elisa酶联免疫试剂盒间接法

2020-05-26 MHC/GPLAelisa酶联免疫试剂盒间接法：(1)抗原包被：用包被液将PEDV抗原作1∶5稀释包被反应板，每孔100μl，同时设阴性细胞培养物对照孔，置4℃过夜。(2)洗涤：用洗涤液洗涤2次，每次2min，沥干。(3)加入被检血清：用保温液将被检血清作1∶100稀释，加入反应板相邻的两个孔中，每孔100μl。同时作阴、阳性标准血清对照，置37℃孵育1h。(4)洗涤3次：方法同上。(5)加入酶结合物：用保温液将酶结合物作1∶4000稀释，加入反应孔中，每孔100μl，置37...

小麦内标准waxy-D1基因PCR试剂盒反应的特异性决定因素

2020-05-25 小麦内标准waxy-D1基因PCR试剂盒反应的特异性决定因素为：①引物与模板DNA特异正确的结合；②碱基配对原则；③TaqDNA聚合酶合成反应的忠实性；④靶基因的特异性与保守性。其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及TaqDNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性...

灭鲑气单胞菌PCR定量试剂盒的PCR反应体系配制

2020-05-21 灭鲑气单胞菌PCR定量试剂盒的PCR反应体系配制：注：使用前务必充分混匀，避免剧烈震荡产生过多气泡。a）模板使用量：进行基因组上的目的片段检测，建议使用少量的血液量作为模板；检测血液样本中某种病毒或细菌等的目的片段，建议扩大PCR体系并使用较大量的血液模板。血液模板多占PCR体系的45%（人血）、20%（鼠血）。若模板使用含有血液的采集卡，可截取直径1-4mm的血点，直接加入20-50μLPCR反应体系进行扩增。b）引物浓度：通常引物终浓度为0.2μM，也可以根据情况在0.1...

无浆体通用PCR检测试剂盒设计引物应遵循以下原则

2020-05-19 无浆体通用PCR检测试剂盒参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：①引物长度：15-30bp，常用为20bp左右。②引物扩增跨度：以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。③引物碱基：G+C含量以40-6...

人白介素8 ELISA试剂盒检测原理

2020-05-14 人白介素8ELISA试剂盒检测原理:白细胞介素8(IL-8)是由巨噬细胞和其它类型细胞如上皮细胞、气道平滑肌细胞和内皮细胞产生的趋化因子，在人类中，由IL8基因编码。IL-8可有效促进血管生成，在细支气管炎的发病机制中起重要作用。IL-8可通过对中性粒细胞的召集和脱颗粒来实现对炎症反应的调节，可作为结肠癌细胞株的自分泌生长因子来作用于结肠直肠癌。高水平的IL-8可减少精神分裂症患者抗精神病药的阳性反应。另外，IL-8与肥胖和囊性纤维化的发病机制也相关。本试剂盒采用双抗体夹心酶...