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牙龈成纤维细胞

产品简介

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产品厂地:上海市
更新时间:2025-02-21
厂商性质:经销商
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品牌其他品牌货号GOY-01X1375
规格5×10⁵Cells/T25培养瓶供货周期现货
主要用途产品仅供科研使用应用领域化工

实验要点及说明:

1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;

2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理;

3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;

4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;

5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

产品属性:  

产品名称

规格

货号

牙龈成纤维细胞

5×10⁵Cells/T25培养瓶

GOY-01X1375

商品介绍:

名称    牙龈成纤维细胞  

2.组织来源:牙龈组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

牙龈成纤维细胞分离自牙龈组织;牙龈指紧贴于牙颈周围及邻近的牙槽骨上淡红色的结构,由复层扁平上皮及固有层组成。是口腔黏膜的一部分,血管丰富,呈淡红色,坚韧而有弹性,因缺乏黏膜下层,直接与骨膜紧密相连,故牙龈不能移动。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的表皮成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁*,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。

5.方法简介:

实验室分离的人牙龈成纤维细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合酶消化后差速贴壁制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的人牙龈成纤维细胞Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

产品货号CM-H240

换液频率每2-3天换液一次;

生长特性贴壁

细胞形态成纤维细胞样

传代特性可传3-5代左右

消化液0.25%胰蛋白酶

培养条件气相:空气,95%CO25%

冷冻保存细胞之方法?

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。

冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

实验报告:

一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将成1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

大鼠 IL17RA / IL17R 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

大鼠 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

大鼠 IL13RA1 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

大鼠 EphA4 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

Carbonic Anhydrase IX / CA9 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

Carbonic Anhydrase IX / CA9 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

小鼠 CDCP1 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

小鼠 Erythropoietin / EPO 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

牙龈成纤维细胞有丝分裂相关蛋白INSC抗体Human RAD17 ELISA Kit银杏酸 C15:1

化核因子NFκB抑制蛋白激i抗体Human WNT5A(Protein Wnt-5a) ELISA Kit乙酰哈巴苷

RAN结合蛋白7抗体Human RAD18 ELISA Kit射干

兔抗人γ-链Human RAD23A ELISA Kit金银花

球蛋白超家族成员B抗体Human RAB27B(Ras-related protein Rab-27B) ELISA Kit麦芽

六肌激3抗体Human CDH11(Cadherin-11) ELISA Kit大叶骨碎朴

干扰素kappa蛋白抗体Human MUC4(Mucin-4) ELISA Kit牡丹皮

白介素1α/IL-1α抗体Human IL15RA(Interleukin-15 receptor subunit alpha) ELISA Kit盐酸丙卡特罗

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