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NOL14 核仁蛋白14ELISA实验原理

产品简介

NOL14 核仁蛋白14ELISA实验原理正在出售的产品:兔基质金属蛋白1(MMP-1)免疫试剂盒进口、分装
兔环腺苷(cAMP)免疫试剂盒现货供应
兔核因子κB受体活化因子配基(RANKL)免疫试剂盒*直销
兔过氧化物体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)免疫试剂盒进口、组装
兔过氧化物体增殖物激活受体γ(PPARG)免疫试剂盒进口、分装

产品厂地:上海市
更新时间:2025-02-21
厂商性质:经销商
访问量:385
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品牌其他品牌货号GOY-01E11756
规格48T/96T供货周期现货
主要用途仅用于科研应用领域化工
英文名称Nucleolar Protein 14(NOL14)ELISA Kit

产品属性:

产品名称

英文名称

规格

货号

NOL14 核仁蛋白14ELISA实验原理

Nucleolar Protein 14(NOL14)ELISA Kit

48T/96T

GOY-01E11756

1、elisa规格:96孔/48孔

2、货期:库存现货。

3、产品订购以订货当日价格为准。

4、Elisa试剂盒技术服务要求:专业,规范,高效。

5、种属多,产品质量好,灵敏度高,免费技术代测。

6、人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、鸡、马、猴、羊、猪、牛、各类植物等种属标本。


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实验标准品图:

40 ng/L,5号标准品,150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

20 ng/L,4号标准品,150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

10 ng/L,3号标准品,150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

5 ng/L,2号标准品,150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

2.5 ng/L,1号标准品,150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

样品收集、处理及保存方法:

1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液

5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

标本要求:

1. 血清:温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2. 血浆:根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3. 尿液:无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂,用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

重组 CCL24 / Eotaxin-2 / MPIF-2 蛋白 (His 标签)

重组小鼠 CCL20 / MIP-3 alpha 蛋白 (His 标签)

重组 CCL22 / MDC 蛋白 (His 标签)

重组食蟹猴 XCL1 蛋白 (His 标签)

重组大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 标签)

重组 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (isoform a, His 标签)

重组 XCL2 蛋白 (His 标签)

重组 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 46-113, His 标签)

重组 XCL1 蛋白 (His 标签)

重组大鼠 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (Fc 标签)

NOL14 核仁蛋白14ELISA实验原理胡椒基丁 分析标准品酸酯 98%Anti-HPV/FITC  荧光素标记人类状瘤病抗体IgG

对叔丁基邻苯二酚 98%酸酯  ≥99.5%(GC),蒸馏纯化Anti-HPV16-E6/E6 protein/FITC  荧光素标记人类状瘤病16抗体IgG

对叔丁基邻苯二酚 CP酸三乙酯 97%Anti-HPV16/18 protein/FITC  荧光素标记人类状瘤病16/18抗体IgG

5-溴间二甲苯 98%酸三异酯 98%Anti-HPV18-E6/E6 protein /FITC  荧光素标记人类状瘤病18抗体IgG

2,4-二甲基-6-叔丁基 99%酸酯 99.997% metals basisAnti-HPV16-E7/E7 protein/FITC  荧光素标记人类状瘤病16-E7抗体IgG

4-氯-3,5-二酚 99%乙酸-D4 (D, 99.5%)Anti-H-ras/FITC  荧光素标记原癌基因H-ras抗体IgG

3,5-二酚 98%4-溴甲基喹啉-2-酮 97%Anti-Hrasls3/HREV107/FITC  荧光素标记HRAS样抑制因子3抗体IgG

3,5-二酚 99%苯肼 AR,98.0%Anti-HRG- Alpha/FITC  荧光素标记抗HRGα抗体IgG

操作流程:

稀释

1.有质量问题免费包换,合同上注明了的(质量问题包括运输不当,客户在使用过程中测不出结果,等等!)

2.全程技术指导.(包括售前的标本收集,使用过程中不明白的地方,实验结束后的数据分析,有任何疑问,我们技术都会即时给你去电)

3.提供免费代测的服务。(你只需把标本寄过来,我们为你节省时间,帮你出结果,原始数据,分析数据均可提供,一般时间是5天左右)

4.客户有任何问题,我们都是在一个工作日之内给出解决方案。售后和技术这一块都是竭诚为客户服务!

为什么实验过程中孵育、洗涤需要振荡、如何振荡。

振荡孵育使反应更充分,振荡洗涤使背景更干净。建议使用酶标专用96孔微孔板振荡器。

孵育过程振荡,可以加快、加强抗原抗体分子间的相互碰撞接触,使得反应过程更加*,OD值通常会比未振荡孵育的结果要高;洗涤过程振荡,可以使洗板更干净,在很大程度上能降低背景值,同时可以提高试剂盒检测的灵敏度,具体操作请参见说明书。

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