鱼脂多糖（LPS）ELISA试剂盒 操作步骤及保存方法

2019-08-14 鱼脂多糖(LPS)ELISA试剂盒操作步骤1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小...

大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）酶联免疫分析试剂盒具体操作步骤

2019-08-07 大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）酶联免疫分析试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。360ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液180ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液90ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液45ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液22.5ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入1...

ELISA试剂盒 的基本原理有哪些

2019-08-05 ELISA试剂盒的基本原理是：①使抗原（或抗体）结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性；②使抗原（或抗体）与某种酶联结成酶标抗原（或抗体），而且此酶标抗原（或抗体）既保留其免疫活性，又保留其酶活性；③测定时将受检标本（抗体或抗原）和酶标抗原（或抗体）按不同步骤与固相载体表面的抗原或抗体进行反应，再用洗涤方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其它物质分开，后结合在固相载体上的酶量与标本中受检的抗体或抗原量成一定比例；再加入酶反应底物后，底物被酶催化后变为有色产物，根据其颜色反...

（C型）elisa检测,魏氏梭菌试剂盒 几项操作注意事项

2019-07-31 (C型)elisa检测,魏氏梭菌试剂盒操作注意事项：1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反...

大鼠雄激素受体（ AR）ELISA试剂盒针对几点问题解析

2019-07-24 大鼠雄激素受体(AR）ELISA试剂盒问题解析1试剂的选择:选择优良试剂大家都是知道的,但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻。2加样中可能遇到的问题:在做血清或是血浆用于检测试剂的时候,会碰到血清血浆不好分离的情况,这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时,然后在进行离心处理洗板时容易造成误差:因为洗板是人工洗的,所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的,这个时候带有主观色彩,所以多清洗几次,还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动显色问题:使用了过...

猪基质金属蛋白酶9（MMP-9）ELISA检测试剂盒操作步骤

2019-07-17 猪基质金属蛋白酶9(MMP-9)ELISA检测试剂盒说明书操作步骤：1.使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻...

如何才能有效降低ELISA试剂盒吸光值

2019-07-10 如何才能有效降低ELISA试剂盒吸光值，做elisa实验，会遇到很多问题，毕竟大家都不是专业做这个，那么遇到elisa实验结果出现问题，除了查找文献，还有什么其他解决知道呢？下面一起去看看到底elisa实验吸光值偏高如何解决？ELISA试剂盒吸光值均偏高的原因以及解决办法：a.原因：底物溶液受到污染。解决办法：若发现底物溶液已呈现淡蓝色，请不要再使用。b.原因：室温太高。解决办法：若无法降低室内温度，请适当缩短步骤4的温育时间。c.原因：反应时间超过太久。解决办法：请控制反应...

猪D乳酸脱氢酶（DLDH）ELISA试剂盒问题解析

2019-06-26 猪D乳酸脱氢酶(DLDH)ELISA试剂盒问题解析：1.试剂的选择：选择优良试剂大家都是知道的，但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻。2.加样中可能遇到的问题：在做血清或是血浆用于检测试剂的时候，会碰到血清血浆不好分离的情况，这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时，然后在进行离心处理3.洗板时容易造成误差：因为洗板是人工洗的，所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的，这个时候带有主观色彩，所以多清洗几次，还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动4....