大鼠雄激素受体（ AR）ELISA试剂盒针对几点问题解析

2019-07-24 大鼠雄激素受体(AR）ELISA试剂盒问题解析1试剂的选择:选择优良试剂大家都是知道的,但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻。2加样中可能遇到的问题:在做血清或是血浆用于检测试剂的时候,会碰到血清血浆不好分离的情况,这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时,然后在进行离心处理洗板时容易造成误差:因为洗板是人工洗的,所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的,这个时候带有主观色彩,所以多清洗几次,还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动显色问题:使用了过...

猪基质金属蛋白酶9（MMP-9）ELISA检测试剂盒操作步骤

2019-07-17 猪基质金属蛋白酶9(MMP-9)ELISA检测试剂盒说明书操作步骤：1.使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻...

如何才能有效降低ELISA试剂盒吸光值

2019-07-10 如何才能有效降低ELISA试剂盒吸光值，做elisa实验，会遇到很多问题，毕竟大家都不是专业做这个，那么遇到elisa实验结果出现问题，除了查找文献，还有什么其他解决知道呢？下面一起去看看到底elisa实验吸光值偏高如何解决？ELISA试剂盒吸光值均偏高的原因以及解决办法：a.原因：底物溶液受到污染。解决办法：若发现底物溶液已呈现淡蓝色，请不要再使用。b.原因：室温太高。解决办法：若无法降低室内温度，请适当缩短步骤4的温育时间。c.原因：反应时间超过太久。解决办法：请控制反应...

猪D乳酸脱氢酶（DLDH）ELISA试剂盒问题解析

2019-06-26 猪D乳酸脱氢酶(DLDH)ELISA试剂盒问题解析：1.试剂的选择：选择优良试剂大家都是知道的，但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻。2.加样中可能遇到的问题：在做血清或是血浆用于检测试剂的时候，会碰到血清血浆不好分离的情况，这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时，然后在进行离心处理3.洗板时容易造成误差：因为洗板是人工洗的，所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的，这个时候带有主观色彩，所以多清洗几次，还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动4....

小鼠ELISA检测试剂盒说明书样品收集、处理方法

2019-06-19 小鼠ELISA检测试剂盒说明书样品收集、处理方法：1、血清-----室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心2、血浆-----应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心3、细胞培养上清---检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转...

兔血管内皮细胞粘附分子ELISA试剂盒操作事项

2019-06-12 兔血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA试剂盒操作注意事项：(1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。(2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。(3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。(4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。(5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。(6）洗涤酶标...

ELISA隐秘要点之加样技术

2019-06-05 常有ELISA操作者抱怨试验复杂，而经验丰富的老师们会觉得很简便，一是熟能生巧，二是把握了其间的隐秘。ELISA隐秘要点之加样：在ELISA试剂盒中除了包被外，一般需进行45加样。在定性测定中有时不强调加样量的性，此刻应该运用相同口径的滴管，保持的加样姿势，使每滴液体的体积根本相同。在定量测定中则加样量应力求。标本和结合物的稀释液应按规则配制。加样时应将液体加在孔底，防止加在孔壁上部，并留意不可出现气泡。ELISA隐秘要点之洗刷：洗刷在ELISA试剂盒过程中不是反响聚，但却是...

鼠角质细胞的分离与培养有哪几点

2019-05-28 实验步骤1)将1~2天龄新生裸鼠窒息后，置于培养皿中，用1%碘聚乙烯吡咯烷酮液洗净裸鼠,流水*冲洗，然后用70%乙醇洗两次。2)上除小鼠的四肢和尾巴。3)将小鼠从尾巴至鼻子的皮肤作一简单切口，用大鼠牙齿镊轻轻将整个身体的皮肤剥下，用一把镊子夹住身体，另一把镊子拉开皮肤。4)将剥下的皮肤组织置于放在冰上的无菌培养皿表面，直至所有的皮肤收集完毕。5)用2把大鼠牙齿钳夹住皮肤组织，在含2.5%胰蛋内酶的HBSS无菌培养皿中漂洗皮肤组织（组织在下），然后置4℃过夜。表皮不应淹没在胰蛋...