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  • 巴斯德氏杆菌属通用PCR检测试剂盒操作流程

    2021-04-13 巴斯德氏杆菌属通用PCR检测试剂盒操作流程:1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作,各区实验服、仪器、耗材应独立使用,不能混用;实验用吸头采用带滤芯吸头;样本处理区应配有生物安全柜,样本处理在生物安全柜中进行操作;三个区应该配有紫外线杀菌装置。2.为避免RNA降解,样本处理过程应在0-4℃条件下操作,且完成实验后立即上机检测;样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。3.每次实验应该设置阴、阳性对照。4.试剂盒所有试剂在使...
  • 水泡病毒(SVDV)核酸检测试剂盒技术的*性

    2021-04-12 水泡病毒(SVDV)核酸检测试剂盒技术的*性:(一)灵敏度高虽然酶活性调节ELISA方法的灵敏度目前并不十分理想,但在酶活性放大ELISA中,检测的灵敏度远比RIA高。根据质量作用定律。即免疫反应所形成的免疫复合物量与反应物浓度成正比。推测所检测的待测物分子数为1。已知1个摩尔浓度含6.02×1023个分子,那么理论推测酶活性放大Elisa方法的低检测限可达1.7×10-24mol/L。虽然在实际应用中由于反应条件和试剂纯度以及仪器精度等因素的影响,往往达不到这个水平(大于1...
  • 肺炎支原体PCR检测试剂盒实验步骤

    2021-04-08 肺炎支原体PCR检测试剂盒实验步骤:①产品仅用于科研取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其*溶解。②两相分离每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相,中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。③RNA沉淀将水相上层转移到一干净无RNA酶的离...
  • 同艾特韦病毒PCR检测试剂盒检测方法

    2021-04-07 同艾特韦病毒PCR检测试剂盒检测方法:​1.Ⅰ法:在PCR反应体系中,加入过量SYBR荧光染料,SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加*同步。定量PCR扩增荧光曲线图PCR产物熔解曲线图2.TaqMan探针法:探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5’-3’外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统...
  • 肉芽肿鞘杆菌PCR检测试剂盒注意事项

    2021-04-01 肉芽肿鞘杆菌PCR检测试剂盒注意事项:①加入试剂的顺序应*,以保证所有反应板孔温育的时间一样。②使用干净的塑料容器配置洗涤液。③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部...
  • 幼虫芽孢杆菌PCR检测试剂盒注意事项

    2021-03-31 幼虫芽孢杆菌PCR检测试剂盒注意事项:1.PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。好设立一个的PCR实验室。2.纯化模板所选用的方法对污染的风险有影响。一般而言,只要能够得到可靠的结果,纯化的方法越简单越好。3.所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。4.PCR试剂配制应使用高质量的新鲜双蒸水,采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。5.试剂都应该以大体积配制,试验一下是否满意,然后分装成仅够一次使用的量储存,从而确保实验与实验之间的连续性。6...
  • 海豹分支杆菌PCR检测试剂盒试剂的评估的几个步骤

    2021-03-30 海豹分支杆菌PCR检测试剂盒用途:1.方便,用户只需准备模板和引物既可以进行PCR实验。2.快捷,操作步骤已经限度地简化,能减少污染,降低实验误差。3.本产品A型含电泳染料,PCR反应液可直接上样电泳,进一步简化了操作。4.由于各成分的浓度和比例都经过精心优化,反应的灵敏度高,特异性强。能扩增各种常见的DNA样品。5.产物可直接用于T载体克隆,不需要额外的加A反应。使用及效果:将本产品15μL与用户自备的模板,引物和水共15μL混合后,直接进行PCR反(PCR参数由用户自己确...
  • 鲑肾杆菌PCR检测试剂盒注意事项

    2021-03-25 鲑肾杆菌PCR检测试剂盒注意事项:①加入试剂的顺序应*,以保证所有反应板孔温育的时间一样。②使用干净的塑料容器配置洗涤液。③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的...
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