产品简介

人胆囊上皮细胞永生化细胞专用培养基公司正在出售的产品：Promocell C-22111 Endothelial Cell GrowthMedium 2 KIT, 内皮细胞生长培养基2型套装 500ml BAMBI Others Mouse 小鼠 BAMBI / NMA 人细胞裂解液 DLL4 Others Human 人 DLL4 / Delta4 人细胞裂解液 兔原代甲状腺成纤维细胞培养

商品属性：

产品介绍

人胆囊上皮细胞永生化 细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持人胆囊上皮细胞永生化细胞优良的生长状态。本产品中已包含人胆囊上皮细胞永生化 细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于人胆囊上皮细胞永生化 细胞的培养。

上皮细胞培养体系          500 ml

产品主要成分

上皮细胞基础培养基                              480 ml

上皮细胞培养添加剂                              5 ml

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；׏

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

小鼠脑肠肽(BGP/Gehrelin)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat basic fibroblast growth factor (bFGF) ELISA Kit 大鼠碱性成纤维生长因子(bFGF)试剂盒

HumaeplicationproteinA,RPA-70ELISAKit 人复制蛋白A(RPA-70)试剂盒 96T/48T 进口分装

Human5-Nucleotidase,5-试剂盒人5核苷酸酶(5-)试剂盒规格：96T/48T

真菌天青曙红(Azure-eosinate)染色试剂盒50次

Mouseai-oligodendrocyte-myelinglycoproteinaibody,OMgp-AbELISAKit小鼠少突胶质细胞髓鞘糖蛋白抗体(OMgp-Ab)试剂盒规格：96T/48T

大鼠血小板反应蛋白(THBS1)试剂盒 ，英文名： THBS1 ELISA Kit

Mouse coisol (Coisol) ELISA Kit 小鼠(Coisol)试剂盒

MouseUrokinase-typePlasminogenActivatorReceptor,PLAUR/uPARELISAkit 小鼠型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanchemerinELISAKit人chemerin

细胞CHK2激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次

ELISAKitsIgA大鼠分泌型免疫球蛋白A

小鼠A(CsA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠对基苯(PABA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

热休克蛋白-47抗体

组蛋白乙酰基转移酶GCN5抗体

DDR1重组小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 Protein

C-型凝集素域家族11成员A(CLEC11A)重组蛋白 Recombinant C-Type Lectin Domain Family 11, Member A (CLEC11A)

BPIFA2重组人 BPIFA2 / C20orf70 蛋白 Protein

FABP1 Protein Human 重组人 L-FABP / FABP1 蛋白

FCGR3A Protein Rat 重组大鼠 CD16a / FCG属

人胆囊上皮细胞永生化细胞专用培养基血小板生成素(TPO)重组蛋白 Recombinant Thrombopoietin (TPO)

GFPT1 Protein Human 重组人 GFPT1 / GFAT 蛋白

SDF2重组人 SDF2 蛋白 Protein

B18R Protein Vaccinia Virus 重组牛痘病毒 B18R / B19R 蛋白

HA重组甲型流感 H1N1 (A/California/07/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。