羊卵巢颗粒细胞永生化细胞专用培养基公司正在出售的产品:RAW 264.7(小鼠单核巨噬细胞白血病细胞) tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-4B3 乳蛋白酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL 大鼠肾系膜细胞;RMC HeLa人细胞 Human cervix cancer HeLa 兔原代骨髓间充质干细胞培养基 大鼠原代背根神经节细胞培养基
品牌 | 其他品牌 | CAS | 详见说明书 |
---|---|---|---|
分子式 | 详见说明书 | 纯度 | 详见说明书 |
分子量 | 详见说明书 | 货号 | GOY-XP5212 |
规格 | 100mL/500mL | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 公司产品仅用于科研 | 应用领域 | 化工 |
商品属性:
产品名称 | 羊卵巢颗粒细胞永生化细胞专用培养基 |
规格 | 100mL/500mL |
货号 | GOY-XP5212 |
产品介绍
羊卵巢颗粒细胞永生化细胞培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持羊卵巢颗粒细胞永生化细胞优良的生长状态。本产品中已包含羊卵巢颗粒细胞永生化细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于羊卵巢颗粒细胞永生化细胞的培养。
卵巢颗粒细胞培养体系 500 mL
产品主要成分
卵巢颗粒细胞基础培养基 440 ml
卵巢颗粒细胞培养添加剂 5mL
优质属
运输和保存
运输:放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法:2℃~8℃,避光,保存2个月;
注意事项:
仅限科研用。
培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质,请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部;这部分有害物质的浓度和危害性都较低,如有接触,立即用自来水冲洗即可。
细胞实验步骤:
一、细胞复苏
1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台,紫外灯照射30min后再通风30min;
2.预热培养基;
3.用75%酒精消毒后放入超净工作台;
4.将冻存细胞从液氮罐中取出;
5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化;
6.用75%酒精消毒后放入超净工作台;
7.吸取9ml培养基到50ml离心管中;
8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中;
9.1000r/min,离心5min;
10.用75%酒精消毒后放入超净工作台;
11.吸弃上清液;
12.吸取1ml培养基重悬细胞,将细胞悬液转移到培养瓶内,补加适量培养基,轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀,并做好标记;
13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态;
14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。
公司正在出售的产品:
小鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA 试剂盒 96T/48T
Human granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) ELISA Kit 人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)试剂盒
Humankeratansulfate,KSELISAKit 人硫酸角质素(KS)试剂盒 96T/48T 进口分装
Camelansforminggrowthfactorsβ2,TGFβ2试剂盒转化生长因子β2(TGFβ2)试剂盒规格:96T/48T
玉米叶片原生质细胞分离试剂盒5次
Mouseinducibleniicoxidesyhase,iNOSELISAKit小鼠诱导型合成酶(iNOS)试剂盒规格:96T/48T
大鼠心肽(ANP)试剂盒 ,英文名: ANP ELISA Kit
Pla vitamin B12 (VB12) ELISA Kit 植物B12(VB12)试剂盒
Mouseplasminogenactivatorinhibitor1,PAI-1ELISAKit 小鼠纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforHumanai-IVIgGaibodyELISAKit人抗IVIgG抗体
细胞GRK4α激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次
ELISAKitCRH大鼠促肾上皮质激素释放激素
小鼠IgE 英文名称: immunoglobulin E 规格: 英文缩写: IgE
小鼠IgG 英文名称: immunoglobulin G 规格: 英文缩写: IgG
小鼠IgM 英文名称: immunoglobulin M 规格: 英文缩写: IgM
小鼠白介素-1α 英文名称: ierleukin-1α 规格: 英文缩写: IL-1α
丝蛋白酶1抗体
A型钾离子通道调节蛋白4抗体
IgG2a重组小鼠 IgG2a-Fc 蛋白 Protein
胞外超氧化物歧化酶(SOD3)重组蛋白 Recombinant Superoxide Dismutase 3, Extracellular (SOD3)
AKR1C2重组人 AKR1C2 蛋白 Protein
CPLX2 Protein Human 重组人 Complexin-2 / CPLX2 蛋白
CD59 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD59 / CD59A / MAC-IP 蛋白
羊卵巢颗粒细胞永生化细胞专用培养基高迁移率族蛋白1(HMG1)重组蛋白 Recombinant High Mobility Group Protein 1 (HMG1)
FAM45A Protein Human 重组人 CAMK1 / CaMKI-alpha 蛋白
SMAD3重组小鼠 Smad3 蛋白 (His & GST 标签) Protein
CD200R1L Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD200RLa 蛋白
SHPK重组人 CARKL / SHPK 蛋白 Protein
细胞培养步骤:
细胞复苏:
从液氮罐中取出冻存细胞,迅速放入37℃水浴中解冻。
解冻后,将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中,轻轻摇动使细胞均匀分布。
放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。
细胞换液:
吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。
加入PBS缓冲液,轻轻漂洗细胞,以去除悬浮在细胞表面的碎片,重复几次。
加入新的培养基。
细胞传代:
当细胞长到80%~90%时,进行传代。
吸除或倒掉瓶内旧培养液,加入PBS缓冲液漂洗。
加入消化液,轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。
将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟,观察细胞变化。当细胞间隙增大后,加入含有血清的培养液终止消化。
吹打细胞使其成为悬液,转移到离心管中离心。
弃上清,加入适量的细胞培养液重悬细胞。
按比例分装到新的培养皿中,补加新鲜培养基。
做好标记,放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。
细胞冻存:
选择对数生长期的细胞进行冻存。
将细胞转移到离心管中离心,弃上清。
加入适量的冻存液(如90%的培养基+10%的DMSO),轻轻吹打重悬细胞。
将细胞转移到冷冻保存管中,标记后放入程序降温盒,再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。