鸭胚肝间质细胞永生化细胞专用培养基公司正在出售的产品:RBE, 人肝胆管癌细胞 SFTPD Others Cynomolgus 食蟹猴 SFTPD / COLEC7 / Collectin-7 人细胞裂解液 人小细胞肺癌 散鳞镜鲤尾鳍细胞;YZ21 LX-2 人肝星形细胞 615小鼠T细胞性白血病瘤株; 兔原代骨髓单核细胞培养基 小鼠原代胸腺成纤维细胞培养基
品牌 | 其他品牌 | CAS | 详见说明书 |
---|---|---|---|
分子式 | 详见说明书 | 纯度 | 详见说明书 |
分子量 | 详见说明书 | 货号 | GOY-XP5215 |
规格 | 100mL/500mL | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 公司产品仅用于科研 | 应用领域 | 化工 |
商品属性:
产品名称 | 鸭胚肝间质细胞永生化细胞专用培养基 |
规格 | 100mL/500mL |
货号 | GOY-XP5215 |
产品介绍
鸭胚肝间质细胞永生化 细胞培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持 鸭胚肝间质细胞永生化细胞 最佳的生长状态。
本产品中已包含 鸭胚肝间质细胞永生化 细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于 鸭胚肝间质细胞永生化 细胞的培养。
间质细胞培养体系 500ml
产品主要成分
间质细胞基础培养基 440 ml
间质细胞培养添加剂 5 ml
运输和保存
运输:放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法:2℃~8℃,避光,保存2个月;
注意事项:
仅限科研用。
培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质,请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部;这部分有害物质的浓度和危害性都较低,如有接触,立即用自来水冲洗即可。
细胞实验步骤:
一、细胞复苏
1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台,紫外灯照射30min后再通风30min;
2.预热培养基;
3.用75%酒精消毒后放入超净工作台;
4.将冻存细胞从液氮罐中取出;
5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化;
6.用75%酒精消毒后放入超净工作台;
7.吸取9ml培养基到50ml离心管中;
8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中;
9.1000r/min,离心5min;
10.用75%酒精消毒后放入超净工作台;
11.吸弃上清液;
12.吸取1ml培养基重悬细胞,将细胞悬液转移到培养瓶内,补加适量培养基,轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀,并做好标记;
13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态;
14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。
公司正在出售的产品:
小鼠血管紧张素转换酶(ACE)试剂盒 96T/48T
Rat calcium binding protein (CR) ELISA Kit 大鼠钙结合蛋白(CR)试剂盒
Humanai-myelinaibodyIgAELISAKit 人抗髓0脂抗体IgA(ai-myelinAb)试剂盒 96T/48T 进口分装
CamelBeta-Endorphin,β-EP试剂盒β内啡肽(β-EP)试剂盒规格:96T/48T
鱼类组织元素荧光定量试剂盒20次
Mouseinsulinaoaibodies,IAAELISAKit小鼠胰岛素自身抗体(IAA)试剂盒规格:96T/48T
大鼠腺苷A1受体(ADORA1)试剂盒 ,英文名: ADORA1 ELISA Kit
Pla vitamin C (VC) ELISA Kit 植物C(VC)试剂盒
Mousebrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit 小鼠脑素/脑尿肽(BNP)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforHumanamyloidbetapeptide1-40,ABeta1-40ELISAKit人β淀粉样蛋白1-40
细胞HCK激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次
ELISAKitE大鼠雌激素
小鼠血小板相关抗体IgG 英文名称: platelet-associated aibody IgG 规格: 英文缩写: PAIgG
小鼠增殖细胞核抗原 英文名称: Proliferating Cell Nuclear Aigen 规格: 英文缩写: PCNA
小鼠血小板生长因子 英文名称: plateler-derived growth factor 规格: 英文缩写: PDGF
小鼠血小板源生长因子-BB 英文名称: plateler-derived growth factor BB 规格: 英文缩写: PDGF-BB
四连接同源蛋白FJX1抗体
C2orf15抗体
SELPLG重组小鼠 PSGL-1 / CD162 / SELPLG 蛋白 Protein
胶质细胞系来源神经营养因子受体α1(GFRα1)重组蛋白 Recombinant Glial Cell Line Derived Neurotrophic Factor Receptor Alpha 1 (GFRa1)
DBI重组人 DBI / ACBD1 蛋白 Protein
FAS Protein Human 重组人 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 蛋白
TNF Protein Can属
鸭胚肝间质细胞永生化细胞专用培养基内皮脂肪酶(LIPG)重组蛋白 Recombinant Lipase, Endothelial (LIPG)
CD5L Protein Human 重组人 CD5L / API6 蛋白
CTSL1重组人 Cathepsin L1 / CTSL1 蛋白 Protein
NP Protein H7N9 重组甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) Nucleocapsid / NP
PILRA重组人 PILR-alpha / PILRA 蛋白 (Fc 标签) Protein
细胞培养步骤:
细胞复苏:
从液氮罐中取出冻存细胞,迅速放入37℃水浴中解冻。
解冻后,将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中,轻轻摇动使细胞均匀分布。
放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。
细胞换液:
吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。
加入PBS缓冲液,轻轻漂洗细胞,以去除悬浮在细胞表面的碎片,重复几次。
加入新的培养基。
细胞传代:
当细胞长到80%~90%时,进行传代。
吸除或倒掉瓶内旧培养液,加入PBS缓冲液漂洗。
加入消化液,轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。
将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟,观察细胞变化。当细胞间隙增大后,加入含有血清的培养液终止消化。
吹打细胞使其成为悬液,转移到离心管中离心。
弃上清,加入适量的细胞培养液重悬细胞。
按比例分装到新的培养皿中,补加新鲜培养基。
做好标记,放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。
细胞冻存:
选择对数生长期的细胞进行冻存。
将细胞转移到离心管中离心,弃上清。
加入适量的冻存液(如90%的培养基+10%的DMSO),轻轻吹打重悬细胞。
将细胞转移到冷冻保存管中,标记后放入程序降温盒,再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。