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DMEM(NaHCO3 1.5g/L)培养基

产品简介

DMEM(NaHCO3 1.5g/L)培养基公司正在出售的产品:PA319细胞,人大肠癌细胞 人视网膜色素上皮细胞,D407细胞 人前列腺癌细胞;PC-3 [PC3] H4(人脑神经胶质瘤细胞) CL-0328CEM/C1(人急性淋巴细胞白血病细胞) 小耳猪肺细胞;SEP-L1 兔原代脉络膜微血管内皮细胞培养基 大鼠原代滑膜成纤维细胞培养基

产品厂地:上海市
更新时间:2025-04-30
厂商性质:经销商
访问量:522
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品牌其他品牌CAS详见说明书
分子式详见说明书纯度详见说明书
分子量详见说明书货号GOY-XP5158
规格1*125ml/500ml供货周期现货
主要用途公司产品仅用于科研应用领域化工

DMEMNaHCO3 1.5g/L)培养基

DMEM(NaHCO3 1.5g/L)培养基

产品分类

基础培养基                           

规格

 1*125ml/500ml

货号

GOY-XP5158

英文名称

DMEMNaHCO3   1.5g/L

产品介绍

DMEM是一种含各种氨基酸和葡萄糖的培养基,是在MEM培养基的基础上研制的。与MEM比较增加了各种成分用量,同时又分为高糖型(4500mg/L)和低糖型(1000mg/L)。本培养基是根据ATCC ,改良的DMEM高糖的含丙酮酸钠,

DMEM dulbecco's modified eagle medium的缩写,所以其特点主要包括以下:

+) 酚                          +4.5g/L D-葡萄糖

运输和保存

运输:放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2个月;׏

注意事项

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质,请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部;这部分有害物质的浓度和危害性都较低,如有接触,立即用自来水冲洗即可。

DMEM(NaHCO3 1.5g/L)培养基

DMEM(NaHCO3 1.5g/L)培养基

DMEM(NaHCO3 1.5g/L)培养基


仪器试剂耗材
离心机胎牛血清(FBS)离心管(15ml、50ml)
生物安全柜无菌 1×PBS pH=7.2T-25 细胞培养瓶
电动移液器0.25%+0.02%EDTA一次性无菌移液管(2ml、5ml、10ml)
CO2 培养箱培养基(含血清)1.8mL 冻存管
倒置显微镜冻存液:90%FBS+10%DMSO程序降温盒




DMEM(NaHCO3 1.5g/L)培养基

复苏

1) 将恒温水浴锅中的水预热到 37℃;

2) 准备一支 15ml 离心管,加入 5ml 含 10%FBS 的培养基,放入 37℃水浴锅中预热;

3) 戴上护目镜,厚毛线手套后,从液氮罐中取出要复苏的细胞,尽快转入 37℃恒温水浴锅中

复温晃动冻存管以提高复温速率;

4) 将融化了的冻存管中的细胞吸入事先准备的离心管中,混匀后,1000rpm 离心 5min;

5) 准备一个 T-25 培养瓶,写上细胞名称、日期,再加入 4ml 培养基;

6) 离心完成后弃去上清,用 1ml 培养基重悬细胞后,转入 T-25 细胞培养中,混匀后转入

CO2 培养箱中培养静置。

传代 (细胞传代建议一传二)

1) 当细胞汇合度达到 85%以上时,可进行传代。

2) 在生物安全柜内,打开培养瓶瓶口,收集瓶内的培养基;

3) 向培养瓶内加入 3ml 无菌的 1×PBS 后,水平放置培养瓶,使PBS 能够浸润到培养瓶底面上所有的面积,吸弃 PBS;

4) 向瓶内加入消化液 1ml,浸润底面后放入 37℃ CO2培养箱中孵育 1~2min;

5) 孵育完成后在倒置显微镜下观察细胞是否变圆飘起,若全部消化下来则直接向培养瓶内加入2ml 含 10%FBS 的培养基中,将悬液吸入 15ml 离心管;

① 准备一个无菌的 15ml 离心管,加入 2ml 含 10%FBS 的培养基;

② 将消化下来的细胞吸入①中的离心管内中和(避免吹打③);向之前消化的培养瓶中加入 1ml 继续消化 2min 左右,轻拍培养瓶,95%左右细胞脱。

6) 1000rpm 离心 5min;

7) 准备两个新的 T-25 培养瓶,各加入 4ml培养基。

8) 离心完成后,弃上清,用 2ml 培养基重悬离心细胞,将重悬后的细胞转入 2 个 T-25 培养瓶,每个培养瓶各 1ml;

9) 水平放置培养瓶,震荡混匀后,将培养瓶置于 37℃,5%CO2培养箱中静置培养。 

DMEM(NaHCO3 1.5g/L)培养基

冻存 (细胞冻存建议每瓶 T25 冻一支)

1)~6)参照传代步骤

7)离心完成后,弃上清,用 1mL 冻存液重悬细胞沉淀,然后转入 1.8ml 冻存管中;

8)将冻存管转入填充满异丙醇的程序降温盒中,之后转入-80℃冰箱中过夜降温;

9)第二天,取出降温完成的序降温盒中的冻存管,尽快转入液氮罐中保存。

DMEM(NaHCO3 1.5g/L)培养基

小鼠孕激素/孕酮(PROG)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human ai cenomere aibody (ACA/CENP) ELISA Kit 人抗着丝点抗体(ACA/CENP)试剂盒

HumanLysozyme,LZMELISAKit (LZM)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitfor8-OHdG(Humanhydroxylysine)ELISAKit8羟基脱氧鸟苷

乙酰酯酶活性比色法定量试剂盒50

Mousemyelinbasicprotein,MBPELISAKit小鼠髓0脂碱性蛋白(MBP)试剂盒规格:96T/48T

大鼠抑制素βE(INHβE)试剂盒 ,英文名: INHβE ELISA Kit

Mouse immunoglobulin E (IgE) ELISA Kit 小鼠免疫球蛋白E(IgE)试剂盒

MouseOncostatin-M,OSMELISAKIT 小鼠抑瘤素M(OSM)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumandysophinELISAKit人肌养蛋白

细胞5-0酸甲戊二羟酸脱羧酶(mevalonate5-pyrophosphatedecarboxylase)活性比色法定量试剂盒20

ELISAKitCsA大鼠A

小鼠β连环蛋白/联蛋白(β-Cat)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠骨退化特异标志物(CTX-2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠血管紧张素转化酶(ACE)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

磷酸化细胞分裂周期蛋白25抗体

异质核糖核蛋白L抗体

KIT重组大鼠 KIT / c-KIT 蛋白 Protein

FGF4/HSTF1/HBGF-4(Fibroblast Growth Factor4 0.5mgFGF4/HSTF1/HBGF-4(Fibroblast Growth Factor4) 纤维母细胞生长因子4抗原

TLK1重组人 TLK1 / PKU-beta 蛋白 (His & GST 标签) Protein

FGFR2 Protein Human 重组人 FGFR2 / CD332 蛋白 (aa 400-821, His & GST 标签)

DMEMNaHCO3 1.5g/L)培养基GHR (growth hormone receptor 0.5mgGHR (growth hormone receptor) 生长激素受体(抗原)

DDR1 Protein Human 重组人 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 (aa 444-913, His & GST 标签)

IL17RA重组大鼠 IL17RA / IL17R 蛋白 Protein

FLT4 Protein Mouse 重组小鼠 VEGFR3 / FLT-4 蛋白

CASK重组人 CASK Kinase 蛋白 (His & GST 标签) Protein

DMEM(NaHCO3 1.5g/L)培养基

‌无菌操作‌:细胞培养需在无菌环境下进行,使用前需对超净工作台进行紫外线照射灭菌,定期清洁培养箱。实验人员需更换工作服、鞋套,戴口罩、手套。

‌器材灭菌‌:玻璃器皿、金属器械等可采用高压蒸汽灭菌,塑料制品则多选择环氧乙烷灭菌或购买已灭菌产品。

‌试剂选择‌:所用培养液、血清、缓冲液等试剂应无菌、无污染,使用前需进行无菌检测。不同细胞对培养液成分要求有差异,应按细胞类型选择合适培养液。

‌培养条件‌:多数哺乳动物细胞适宜培养温度为37℃,偏差应控制在±0.5℃。培养箱应保持良好密封性,定期检查气体浓度与流量,细胞培养通常需5%CO2以维持培养液pH值稳定。培养箱内湿度应保持在95%左右。

日常观察‌:每天在显微镜下观察细胞形态、生长状态与培养液颜色变化。

‌定期检测‌:定期对细胞进行支原体、细菌、真菌等污染检测。


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