RPMI-1640(NaHCO3 1.5g / L)培养基公司正在出售的产品:Panc 10.05细胞,人胰腺腺癌细胞 人舌鳞癌细胞系,TSCCA细胞 大鼠脑胶质瘤细胞;C6 人脑血管外膜成纤维细胞HBVSMC HCT116, 人结直肠癌细胞 垂体瘤,AtT20细胞 COS-7(非洲青猴肾细胞) 原代内皮细胞特制基础培养基 兔原代脉络膜成纤维细胞培养基 人原代主动脉瓣膜内皮细胞培养基
品牌 | 其他品牌 | CAS | 详见说明书 |
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分子式 | 详见说明书 | 纯度 | 详见说明书 |
分子量 | 详见说明书 | 货号 | GOY-XP5159 |
供货周期 | 现货 | 主要用途 | 公司产品仅用于科研 |
应用领域 | 化工 |
商品属性:
产品名称 | RPMI-1640(NaHCO3 1.5g / L)培养基 | 规格 | 1*125ml/500ml |
英文名称 | RPMI-1640(NaHCO3 1.5g / L) | 货号 | GOY-XP5159 |
产品介绍
RMPI 1640培养液是由Moor等研究成功的,最初为培养小鼠白血病细胞的需要而准备。开始的配方特别适合悬浮细胞的生长,主要针对淋巴细胞,后经多次改良从RPMI 1630、1634,而至RMPI 1640。其组成较为简单,但可以适应很多种类细胞的生长。不仅肿瘤细胞,而且很多正常组织细胞可用RMPI 1640进行体外培养。实验室一般将RMPI 1640作为实验和细胞维持的基本培养液,目前RMPI 1640是应用较为广泛的培养基之一。
运输和保存
运输:放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法:2℃~8℃,避光,保存2个月;
注意事项:
仅限科研用。
培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质,请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部;这部分有害物质的浓度和危害性都较低,如有接触,立即用自来水冲洗即可。
细胞实验步骤:
一、细胞复苏
1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台,紫外灯照射30min后再通风30min;
2.预热培养基;
3.用75%酒精消毒后放入超净工作台;
4.将冻存细胞从液氮罐中取出;
5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化;
6.用75%酒精消毒后放入超净工作台;
7.吸取9ml培养基到50ml离心管中;
8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中;
9.1000r/min,离心5min;
10.用75%酒精消毒后放入超净工作台;
11.吸弃上清液;
12.吸取1ml培养基重悬细胞,将细胞悬液转移到培养瓶内,补加适量培养基,轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀,并做好标记;
13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态;
14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。
公司正在出售的产品:
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小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽试剂盒 小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽试剂盒 规格型号:96T/48T 小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽试剂盒、小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽eisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。
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磷酸化腺瘤样息肉抗体
抑制素βC抗体
SELL重组食蟹猴 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白 (Fc 标签) Protein
M2-PK ( pyruvate Kinase M2 0.5mgM2-PK ( pyruvate Kinase M2 ) 酸激酶-M2(抗原)
FCGR2B重组人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 标签) Protein
FGFR1OP Protein Human 重组人 FGFR1OP / FOP 蛋白 (His & GST 标签)
ENTPD1 Protein Mous属
RPMI-1640(NaHCO3 1.5g / L)培养基干扰素α(IFNα)重组蛋白 Recombinant Interferon Alpha (IFNa)
FABP1 Protein Human 重组人 L-FABP / FABP1 蛋白
HGF重组小鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白 Protein
FCGR2A Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 CD32a / FCGR2A 蛋白 (His & AVI 标签), Biotinylated
WARS重组人 WARS / TrpRS 蛋白 Protein
细胞培养步骤:
细胞复苏:
从液氮罐中取出冻存细胞,迅速放入37℃水浴中解冻。
解冻后,将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中,轻轻摇动使细胞均匀分布。
放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。
细胞换液:
吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。
加入PBS缓冲液,轻轻漂洗细胞,以去除悬浮在细胞表面的碎片,重复几次。
加入新的培养基。
细胞传代:
当细胞长到80%~90%时,进行传代。
吸除或倒掉瓶内旧培养液,加入PBS缓冲液漂洗。
加入消化液,轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。
将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟,观察细胞变化。当细胞间隙增大后,加入含有血清的培养液终止消化。
吹打细胞使其成为悬液,转移到离心管中离心。
弃上清,加入适量的细胞培养液重悬细胞。
按比例分装到新的培养皿中,补加新鲜培养基。
做好标记,放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。
细胞冻存:
选择对数生长期的细胞进行冻存。
将细胞转移到离心管中离心,弃上清。
加入适量的冻存液(如90%的培养基+10%的DMSO),轻轻吹打重悬细胞。
将细胞转移到冷冻保存管中,标记后放入程序降温盒,再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。