产品简介

羊子宫内膜上皮细胞永生化细胞专用培养基公司正在出售的产品：PTPRA Others Human 人 PTPRA / PTPalpha (aa 174-793) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 SPN Others Rat 大鼠 SPN / CD43 / Sialophorin 人细胞裂解液 骨骼肌细胞Many 猪静脉血管内皮细胞 兔原代颌骨骨髓间充质干细胞培养基 兔原代小肠成纤维细胞培养基

商品属性：

产品介绍

羊子宫内膜上皮细胞永生化 细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持羊子宫内膜上皮细胞永生化 细胞优良的生长状态。

本产品中已包含 羊子宫内膜上皮细胞永生化 细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于羊子宫内膜上皮细胞永生化 细胞的培养。

上皮细胞培养体系          500 ml

产品主要成分

上皮细胞基础培养基                     480 ml               2℃～8℃ / 12个月

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；׏

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

小鼠骨保护素配体(OPGL)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human orexin / orexin B (OX-B) ELISA Kit 人食欲素/阿立新B(OX-B)试剂盒

Humanpancreatickininogenase,PKELISAKit 人(PK)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanAi-Saccharomycescerevisiaeaibody,ASCA试剂盒人抗酿酒酵母抗体(ASCA)试剂盒规格：96T/48T

植物细胞周期S后期同步(SYNCHRONY)处理试剂盒10次

Humanypsinogen-2,y-ⅡELISAKit人原Ⅱ(y-Ⅱ)试剂盒规格：96T/48T

大鼠血管内皮生长因子B(VEGFB)试剂盒 ，英文名： VEGFB ELISA Kit

Mouse iact parathyroid hormone (i-PTH) ELISA Kit 小鼠全段甲状旁腺素(i-PTH)试剂盒

Mousesolubleierleukin-2receptor,IL-2sRβELISAkit 小鼠白介素2可溶性受体β链(IL-2sRβ)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforhumanAzidothymidine,AZTELISAKit人

细胞EPHA3激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次

ELISAKitPKB大鼠蛋白激酶B

小鼠激酶(PK)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠的牛血清白蛋白残留检测ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠标志物(CA724)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠Ⅱ(FⅡ)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

神经外营养蛋白2抗体

AATK细胞凋亡关联酪激酶抗体

IFNA1重组大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 蛋白 Protein

GPR30(G Protein Coupled Receptor 30 0.5mgGPR30(G Protein Coupled Receptor 30) G蛋白偶联受体30抗原

SLC3A2重组人 SLC3A2 / CD98 蛋白 Protein

CD68 Protein Human 重组人 CD68 / Macrosialin / Gp110 蛋白 (aa 1-319, His 标签)

AGO2 Protein 属

羊子宫内膜上皮细胞永生化细胞专用培养基ATEXPA10 peptide 植物扩张蛋白ATEXPA10(拟南芥 0.5mgATEXPA10 peptide 植物扩张蛋白ATEXPA10(拟南芥)抗原

GAP43 Protein Human 重组人 GAP43 / Neuromodulin 蛋白

TREM2重组小鼠 TREM2 蛋白 Protein

CD5 Protein Rat 重组大鼠 CD5 蛋白

KIAA0101重组人 KIAA0101 / p15 / PAF 蛋白 Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。