产品简介

大鼠原代主动脉瓣膜间质细胞专用培养基公司正在出售的产品：人胃癌细胞;MGC-803 人APP-PS1双基因转染CHO细胞株;7WPS1 胎盘绒毛癌细胞，JAR细胞 Sf-21细胞，昆虫细胞系 小鼠网织细胞肉瘤;M5076 人前列腺癌细胞;LNCaP 大鼠肺大动脉平滑肌细胞培养基 PC-12（高分化） 人原代肝癌细胞培养基 兔原代肺巨噬细胞培养基

商品属性：

大鼠原代主动脉瓣膜间质细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持大鼠原代主动脉瓣膜间质细胞优良的生长状态。

本产品中已包含大鼠原代主动脉瓣膜间质细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于大鼠原代主动脉瓣膜间质细胞的培养。

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

热休克蛋白β2(HSPβ2)重组蛋白 Recombinant Heat Shock Protein Beta 2 (HSPb2)

FLRT3 Protein Human 重组人 FLRT3 蛋白

EPHB4重组人 EphB4 / HTK 蛋白 Protein

NA Protein H3N2 重组甲型流感 H3N2 神经酸酶 (Neuraminidase / NA) (N294S mutation) (高活性)

PKLR重组人 PKLR / PKRL 蛋白 Protein

大鼠白介素20(IL-20)试剂盒 ，英文名： IL-20 ELISA Kit

Mouse cystatin / cystatin C (Cys-C) ELISA Kit 小鼠半胱蛋白酶抑制剂/胱抑素C(Cys-C)试剂盒

ELISA 小鼠白介素-2(mouse IL-2)  进口分装

CLIAKitforIL-7(MouseIerleukin-7)ELISAkit小鼠白介素7

通用型肌酐(CREATININE)化学比色法定量试剂盒50次

ELISAKitAmylin大鼠胰淀素

豚鼠钩端IgG(Lebtospira)试剂盒   96T/48T

豚鼠肝细胞生长因子(HGF)试剂盒   96T/48T

豚鼠端粒酶(TE)试剂盒   96T/48T

豚鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)试剂盒   96T/48T

小鼠促肾上皮质激素释放激素(CRH)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human glycoprotein 130 (gp130) ELISA Kit 人糖蛋白130(gp130)试剂盒

HumanhighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISAKit 人超敏C反应蛋白(hs-CRP)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanB-CellLinkerProtein,BLNK试剂盒人B细胞连接蛋白(BLNK)试剂盒规格：96T/48T

植物种子高质化叶绿体分离试剂盒10次

Huma-cellspecificGTPase,TgtpELISAKit人T细胞特异性鸟苷三0酸酶(Tgtp)试剂盒规格：96T/48T

DNA结合蛋白C抗体

气味结合蛋白抗体

大鼠原代主动脉瓣膜间质细胞专用培养基EPHB4重组人 EphB4 / HTK 蛋白 Protein

热休克蛋白β2(HSPβ2)重组蛋白 Recombinant Heat Shock Protein Beta 2 (HSPb2)

PKLR重组人 PKLR / PKRL 蛋白 Protein

FLRT3 Protein Human 重组人 FLRT3 蛋白

NA Protein H3N2 重组甲型流感 H3N2 神经酸酶 (Neuraminidase / NA) (N294S mutation) (高活性)

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。