产品简介

SK-N-MC (神经上皮瘤细胞)的相关*：石蜡切片组织CASPASE-5蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 10/20次
细胞CASPASE-5蛋白表达比色法定量检测试剂盒 10/50 次
细胞CASPASE-5蛋白表达荧光定量检测试剂盒 10/50 次
CASPASE-5蛋白表达西方杂交分析试剂盒 5次
CASPASE-5蛋白免疫共沉淀分析试剂盒 5次
CASPASE-5蛋

实验要点及说明：

1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；

2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；

3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；

4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；

5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

产品属性：  

商品介绍：

冷冻保存细胞之方法？

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。

冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将成1mm3左右大小；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

 CCDC22 基因全长ORF克隆

 CEP68 基因全长ORF克隆

 RIPK2 基因全长ORF克隆

 CYP4F11 基因全长ORF克隆

 OXCT1 基因全长ORF克隆

 PACSIN2 基因全长ORF克隆

 ARFGAP1 基因全长ORF克隆

 MSC 基因全长ORF克隆

 PI4KB 基因全长ORF克隆

 PFKP 基因全长ORF克隆

SK-N-MC (神经上皮瘤细胞)0.1mL×10 XL1-Blue化学感受态细胞 XL1-Blue Competent Cell -80℃保存

2 ug pNTAP- C pNTAP- C 低温运输，-20℃保存

200 mL 小鼠肿瘤细胞分离液1.070 Cell Separation Solution -20℃保存

1瓶 U14细胞株 U14 低温运输和保存

D/E中和肉汤 D/E Ｎeutralizing Broth 250g

100mg D- 果糖 -1,6- 二钠盐 D-Fructose-1,6-diphosphate -20℃保存

50T (229E/NL63)PCR检测试剂盒  低温运输，-20℃保存