产品简介

769-P 细胞专用培养基公司正在出售的产品：人小脑颗粒细胞HCGC SW620(人结肠癌细胞) 小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-L1 E.G7-OVA(小鼠T淋巴瘤细胞) 人卵巢成纤维细胞HOF 人骨髓间充质干细胞(hMSCs) 人肝癌细胞，Hep G2细胞 C127(细胞) 人细胞裂解液 大鼠肺动脉平滑肌细胞永生化细胞培养基 NG108-15 细胞培养基

商品属性：

产品介绍

769-P细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持769-P细胞优良的生长状态。

本产品中已包含769-P 细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于769-P 细胞的培养。

产品主要成分

RPMI-1640基础培养基                     445 mL

特级胎牛血清                                    50 mL

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；׏

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

豚鼠白介素4(IL4)试剂盒 ，英文名： IL4 ELISA Kit

Human stem cell factor receptor (SCFR) ELISA Kit 人干细胞因子受体(SCFR)试剂盒

rabbitneuroophin3,-3ELISAKit 兔子神经营养因子3(-3)pcr检测试剂盒分装

CLIAKitforAVP(Humanargininevasopressin)ELISAKit人精加压素

线粒体蛋白印迹电泳内参蛋白抗体(1000倍)20微克

Rabbitai-neuophilgranulesaibody,ANGAELISAKit兔子抗中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)试剂盒规格：96T/48T

兔儿茶酚胺(CA)ELISA 试剂盒

Human ypsinogen activation peptide (TAP) ELISA Kit 人原激活肽(TAP)试剂盒

Humanmorbillivirus,MVELISAKit 人麻疹病毒(MV)pcr检测试剂盒分装

Humanglathione,GSH试剂盒人(GSH)试剂盒规格：96T/48T

组织单胺氧化酶B型(MAO-B)活性荧光定量试剂盒20次

Humanmorbillivirus,MVELISAKit人麻疹病毒(MV)试剂盒规格：96T/48T

人着丝粒蛋白B(CENPB)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human CENPB (Cenomere Protein B) ELISA Kit

人中心体蛋白110(CEP110)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human CEP110 (Cenosomal Protein 110kDa) ELISA Kit

人酶VB(CA5B)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human CA5B (Carbonic Anhydrase VB, Mitochondrial) ELISA Kit

人丝切蛋白1(CFL1)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human CFL1(Cofilin 1, Non-Muscle) ELISA Kit

ZYG11BL蛋白抗体

磷酸化原癌基因c-Raf抗体

FCAR重组大鼠 CD89 / FCAR 蛋白 Protein

HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P 0.5mgHHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P) 人类疱疹病毒8抗原

EPOR重组人 EPO Receptor / EPOR 蛋白 Protein

IP6K1 Protein Human 重组人 IHPK1 蛋白 (His & GST 标签)

CA8 Protein Mouse 重组小鼠 Carbonic Anhydrase VIמ

769-P 细胞专用培养基HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P 0.5mgHHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P) 人类疱疹病毒8抗原

IP6K1 Protein Human 重组人 IHPK1 蛋白 (His & GST 标签)

FCAR重组大鼠 CD89 / FCAR 蛋白 Protein

CA8 Protein Mouse 重组小鼠 Carbonic Anhydrase VIII / Car8 蛋白

EPOR重组人 EPO Receptor / EPOR 蛋白 Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。