大鼠脑静脉血管内皮细胞的相关*:细胞LCK激活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次组织LCK激活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次细胞LYNA激活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次组织LYNA激活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次细胞LYNB激活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次组织LYNB激活性定量检测试剂盒(A/B/C) 20次
品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-01X1019 |
---|---|---|---|
规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 产品仅供科研使用 | 应用领域 | 化工 |
产品属性:
产品名称 | 规格 | 货号 |
大鼠脑静脉血管内皮细胞 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | GOY-01X1019 |
商品介绍:
名称 大鼠脑静脉血管内皮细胞 2.组织来源:脑静脉组织 3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶 4.细胞简介: 大鼠脑静脉血管内皮细胞分离自脑静脉组织;与脑动脉相比,脑静脉管壁较薄。与身体其他部位的静脉不同,脑静脉管壁中没有静脉瓣,静脉血的回流依赖高位的势能。脑静脉血的回流路径可以归纳为:大部脑静脉血经脑深部静脉和脑血窦流入颈内静脉医|学教育网搜集整理;小部脑静脉血经眼部翼状静脉丛,进入静脉导血管再到头皮,最后流入椎管中的椎旁静脉系统。脑静脉系统有大量交通枝静脉丛,即使两侧颈内静脉都被阻塞,大脑静脉血仍可经椎静脉和颈外静脉系统完成其回流。脑静脉血管内皮细胞的主要功能是维持血管内外的动态平衡,合成和分泌细胞因子和介质参与免疫反应,维持凝血和纤溶的动态平衡。 5.方法简介: 实验室分离的大鼠脑静脉血管内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。 6.质量检测: 实验室分离的大鼠脑静脉血管内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 7.培养信息: 包被条件PLL(0.1mg/ml),明胶(0.1%) 培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 产品货号CM-R102 换液频率每2-3天换液一次 生长特性贴壁 细胞形态内皮细胞样 传代特性可传2-3代 消化液0.25%胰蛋白酶 培养条件气相:空气,95%;CO2,5% |
冷冻保存细胞之方法?
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理;
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
食蟹猴 IL18RAP 基因全长ORF克隆
食蟹猴 IL1R2 基因全长ORF克隆
食蟹猴 IL2RG 基因全长ORF克隆
食蟹猴 IL8RB 基因全长ORF克隆
食蟹猴 CXCR1 基因全长ORF克隆
食蟹猴 IL10RB 基因全长ORF克隆
食蟹猴 IL15 基因全长ORF克隆
食蟹猴 FGF20 基因全长ORF克隆
食蟹猴 IFNAR1 基因全长ORF克隆
食蟹猴 IFNAR2 基因全长ORF克隆
大鼠脑静脉血管内皮细胞0.312-20 ng/mL 人核因子ΚB p100亚基(NFKB2)ELISA试剂盒
125-8000 pg/mL ELISA Kit for Human Suppressor of cytokine signaling 2
78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Neurosecretory protein VGF
0.312-20 ng/mL 人C-Mer原癌基因激(MERTK)ELISA试剂盒
0.312-20 ng/mL 人组织因子/凝血因子3(TF/F3)ELISA试剂盒
0.156-10 ng/mL 人双调蛋白(AREG)ELISA试剂盒
葡萄糖发酵管(军团菌) 英文名称: 产品规格:20支
0.78-50 ng/mL 人基质细胞衍生因子1(SDF-1)ELISA试剂盒
0.78-50 ng/mL 人低密度脂蛋白受体相关蛋白6(LRP-6)ELISA试剂盒
MSA培养基 英文名称:MSA Medium 产品规格:250g