021-39921927
产品简介
MDA-MB-231 (乳腺癌细胞) 的相关*：鹿角 规格： 0.5g四环 规格： 200mg白茅根对照药材 规格： 1g107-43-7甜菜;甘氨三内盐 规格： HPLC≥98%,20mg/支51014-29-0异去氢钩藤 规格： HPLC≥98%;20mg太子参环肽B 规格： 20mg丁公藤 规格： 1g472-11-7鲁斯可皂元 规格： 20mg15291-75-5银杏
| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-01X0149 |
|---|---|---|---|
| 规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | 产品仅供科研使用 | 应用领域 | 化工 |
产品属性：
产品名称 | 规格 | 货号 |
| MDA-MB-231 (乳腺癌细胞) | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | GOY-01X0149 |
商品介绍：
名称 MDA-MB-231 (乳腺癌细胞) 别称MDA-MB 231; MDA.MB.231; MDA MB 231; MDA MB231; MDA Mb231; MDA-MB231; MDAMB-231; MDAMB231; MDA-231; MDA231; MB231; MD Anderson-Metastatic Breast-231 种属人类 年龄（性别）女性，51岁 组织来源乳腺腺癌，转移性胸膜渗出液 生长特性贴壁细胞 细胞形态上皮细胞样 背景描述MDA-MB-231来自患有转移乳腺腺癌的51岁女病人的胸水。 在裸鼠和ALS处理的BALB/c小鼠中，它能形成低分化腺癌（III级）。细胞表达WNT7B癌基因。 生物安全等级1 生长培养基Leibovitz's L-15＋10% FBS＋1% P/S 推荐传代比例1:2-1:4 推荐换液频率2~3次/周 倍增时间~32-42小时 冻存条件 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 培养条件 气相：空气，100% 温度：37℃ 致瘤性Yes, in ALS treated BALB/c mice, forms poorly differentiated adenocarcinoma (grade III).Yes, in nude mice, forms poorly differentiated adenocarcinoma (grade III). 受体表达情况epidermal growth factor (EGF), expressed;transforming growth factor alpha (TGF alpha), expressed 注意事项1、该细胞推荐使用Leibovitz's L-15培养基进行培养，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳，会产生细胞毒性； 2、如您没有无二氧化碳的培养箱，可使用DMEM替代Leibovitz's L-15，使用DMEM培养基时即可正常通入5%二氧化碳； 2、配套专用培养基默认Leibovitz's L-15配置，如需DMEM配方，请联系销售下单备注更改。 |
冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
小鼠B6(VB6)免疫试剂盒*直销
山羊脂蛋白脂(LPL)免疫试剂盒*直销
小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)免疫试剂盒进口、组装
绵羊游离甲状腺素(FT4)免疫试剂盒进口、组装
大鼠凋亡诱导因子(AIF)免疫试剂盒进口、组装
大鼠铁蛋白(FE)免疫试剂盒*直销
鸭环腺苷(cAMP)免疫试剂盒现货供应
大鼠水通道蛋白2(AQP-2)免疫试剂盒*直销
大鼠组织蛋白K(cath-K)免疫试剂盒现货供应
苗条素受体(LR/Ob-R)免疫试剂盒现货供应
MDA-MB-231 (乳腺癌细胞) 100mg Dexamethasone 4℃保存
50T 大肠杆菌(O139)PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存
30次 中pH 缓冲液套装 Medium pH Buffer Set 常温保存（5×中pH上样液需要-20℃保存）
2 ug pYFP-Gogi pYFP-Gogi 低温运输，-20℃保存
1次 96孔板病毒DNAout(离心法) 96 Microwell Plate Viral DNAOUT 常温
2 ug pET-26b(+) pET-26b(+) 低温运输，-20℃保存
TSA-YE平板（9cm） 9cm*10
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