021-39921927
产品简介
淋巴血管内皮细胞的相关*：小鼠载脂蛋白E(Apo-E)免疫试剂盒现货供应小鼠载脂蛋白B48(apo-B48)免疫试剂盒*直销小鼠载脂蛋白B100(Apo-B100)免疫试剂盒进口、组装小鼠载脂蛋白B(APOB)免疫试剂盒进口、分装小鼠载脂蛋白A5(apo-A5)免疫试剂盒现货供应
| 品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-01X1333 |
|---|---|---|---|
| 规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | 产品仅供科研使用 | 应用领域 | 化工 |
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
产品属性：
产品名称 | 规格 | 货号 |
| 淋巴血管内皮细胞 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | GOY-01X1333 |
商品介绍：
名称 淋巴血管内皮细胞 2.组织来源：血管组织 3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶 4.细胞简介： 人淋巴血管内皮细胞分离自淋巴管组织；淋巴管由毛细淋巴管汇合而成。其形态结构与静脉相似，但管径较细，管壁较薄，瓣膜较多且发达，外形呈串珠状。淋巴管根据其位置分为浅、深二种。它们管位于皮下，常与浅静脉伴行，收集皮肤和皮下组织的淋巴。深淋巴管与深部血管伴行，收集肌肉和内脏的淋巴。浅、深淋巴管之间有广泛的交通支。淋巴管在向心行程中，通常经过一个或多个淋巴结，从而把淋巴细胞带入淋巴液。主要功能是滤过淋巴液，产生淋巴细胞和浆细胞，参与机体的免疫反应。当局部感染时，细菌、病毒或癌细胞等可沿淋巴管侵入，引起局部淋巴结肿大。如该淋巴结不能阻止和消灭它们，则病变可沿淋巴管的流注方向扩散和转移。淋巴管内皮细胞（LEC）是衬覆于淋巴管内表面的一种单层扁平上皮，是构成淋巴管壁的主要结构，参与维持体液平衡，调节淋巴细胞再循环和机体的免疫反应和组织液及蛋白质的运输，在疾病过程中也起着重要作用。近年研究表明，LEC还在伤口愈合、淋巴管水肿和炎症扩散等病理过程中起重要作用，而且与肿瘤转移密切相关。淋巴管内皮细胞主要功能：①调节体液、蛋白和组织压力平衡；②为免疫系统的重要组成部分。淋巴管内皮细胞与主要病生理变化：①囊肿型淋巴管瘤；②淋巴管炎；③淋巴结核。 5.方法简介： 实验室分离的人淋巴血管内皮细胞采用中性蛋白酶-胶原酶联合消化法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。 6.质量检测： 实验室分离的人淋巴血管内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 7.培养信息： 包被条件PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%） 培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 产品货号CM-H225 换液频率每2-3天换液一次 生长特性贴壁 细胞形态内皮细胞样 传代特性可传3代左右 消化液0.25%胰蛋白酶 培养条件气相：空气，95%；CO2，5% |
冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
食蟹猴 EDAR 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
食蟹猴 Interferon alpha-B / IFNA8 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 CD23 / FCER2 / FCER2A 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
狗 TrkB / NTRK2 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
兔 SCARB3 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
斑马鱼 EFNB2A / Ephrin B2a 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
斑马鱼 EFNB2A / Ephrin B2a 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 GM-CSF / CSF2 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
MZB1 / PERP1 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
STX8 / Syntaxin 8 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
淋巴血管内皮细胞兔抗抗血清Anti-HTR6 Antibody小鼠微管蛋白聚合促进蛋白（TPPP）elisa定量检测试剂盒
兔抗荧光素抗血清Anti-HTT Antibody小鼠抗环胍肽抗体（ACCPA）elisa定量检测试剂盒
兔抗HRP抗血清Anti-HTR6 Antibody小鼠低密度脂蛋白 （LDL） elisa定量检测试剂盒
兔抗人IgA抗血清Anti-HTRA2 Antibody小鼠转化生长因子β3（TGF-β3）elisa定量检测试剂盒
兔抗人Kappa链抗血清（k-链抗血清）Anti-HUNK Antibody小鼠高敏甲状腺素（u-T4）elisa定量检测试剂盒
兔抗人IgG（γ-链）恒定区抗血清Anti-HUS1B Antibody小鼠肌酐（Cr）elisa定量检测试剂盒
牛血清白蛋白抗血清Anti-ICAD Antibody 小鼠β连环蛋白/联蛋白（β-Cat）elisa定量检测试剂盒
荧光素Cy7标记兔IgG(流式同型对照)Anti-IAPP Antibody小鼠Smad同源物7 （Smad7）elisa定量检测试剂盒
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