产品简介

人原代腹膜微血管内皮细胞专用培养基公司正在出售的产品：KM小鼠网织细胞肉瘤瘤株;LⅡ tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-3A1 蛋白酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL ALOX15B Others Human 人 ALOX15B / 15 Lipoxygenase 2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 兔原代胸腺基质细胞培养基 兔原代卫星胶质细胞培养基

商品属性：

人原代腹膜微血管内皮细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持人原代腹膜微血管内皮细胞优良的生长状态。

本产品中已包含人原代腹膜微血管内皮细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于人原代腹膜微血管内皮细胞的培养。

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

Lpin1 protein Lpin1 protein(抗原 0.5mgLpin1 protein Lpin1 protein(抗原)

CPNE1 Protein Human 重组人 CPNE1 / Copine I / CPN1 蛋白

FGF1重组食蟹猴 aFGF / FGF1 蛋白 Protein

ACO2 Protein Mouse 重组小鼠 ACO2 / Aconitase 2 蛋白 (His & GST 标签)

FCGR2B重组人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 标签), Biotinylated Protein

大鼠神经激肽B(NKB)试剂盒 ，英文名： NKB ELISA Kit

Mouse thrombin activatable fibrinolysis inhibitor / thrombin activatable fibrinolysis inhibitor (TAFI)ELISA Kit 小鼠纤溶抑制因子/激活的纤溶抑制物(TAFI)试剂盒

RatDesmin,DesELISAKit 大鼠结蛋白(Des)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHb-AGE(Humanhemoglobin-advancedglycosylationendproducts)ELISAKit人血红蛋白晚期糖基化终末产物

细胞半胱蛋白酶-4(CASPASE-4)活性比色法定量试剂盒20次

RatVitaminD,VDELISAKit大鼠(VD)试剂盒规格：96T/48T

小鼠内皮细胞合酶(mouse eNOS)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

小鼠雌二醇(mouse E2)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

小鼠促卵泡素(mouse FSH)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

小鼠凋亡相关因子(mouse Fas)   作用：   ELISA   规格：      进口分装

小鼠热休克蛋白70(HSP-70)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human focal adhesion kinase (FAK) ELISA Kit 人黏着斑激酶(FAK)试剂盒

HumanPeptideYYELISAKit 人多肽YY(Peptide-YY)试剂盒 96T/48T 进口分装

guineapigIerleukin6,IL-6试剂盒豚鼠白介素6(IL-6)试剂盒规格：96T/48T

真菌/酵母细胞β-半乳糖苷酶活性滤膜染色试剂盒20次

MouseCalretinin,CRELISAKit小鼠钙结合蛋白(CR)试剂盒规格：96T/48T

13号染色体开放阅读框14抗体

成纤维细胞生长因子受体3重组兔单克隆抗体

人原代腹膜微血管内皮细胞专用培养基FGF1重组食蟹猴 aFGF / FGF1 蛋白 Protein

Lpin1 protein Lpin1 protein(抗原 0.5mgLpin1 protein Lpin1 protein(抗原)

FCGR2B重组人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 标签), Biotinylated Protein

CPNE1 Protein Human 重组人 CPNE1 / Copine I / CPN1 蛋白

ACO2 Protein Mouse 重组小鼠 ACO2 / Aconitase 2 蛋白 (His & GST 标签)

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。