DEFβ115 防御素β115elisa基本步骤正在出售的产品:人胞浆型磷脂A2-α(cPLA2-α)免疫试剂盒进口、组装人包虫抗体IgG 免疫试剂盒进口、分装人膀胱肿瘤抗原(BTA)免疫试剂盒现货供应人膀胱癌抗原(UBC)免疫试剂盒*直销人伴侣蛋白10(CPN10)免疫试剂盒进口、组装
产品分类
品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-01E12173 |
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规格 | 48T/96T | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 仅用于科研 | 应用领域 | 化工 |
英文名称 | Defensin Beta 115(DEFb115)ELISA Kit |
注:本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。
产品全称:DEFβ115 防御素β115elisa基本步骤
英文名称:Defensin Beta 115(DEFb115)ELISA Kit
货号:GOY-01E12173
规格:48T/96T
服务:可提供免费代测服务,以及产品说明书和技术指导等
保存环境:2-8℃低温、避光、防潮
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
具有如下优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
试剂和样本的控制方法:
一、试剂 1.试剂的选择:国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关,我司严格按照进行,已获得国家承认的“三证",每一个产品都有对应的批号,只要客户提前下单,我们就能为您提供新批次的产品,不必担心会有过期的试剂。我司的试剂,值得您选择。 2.试剂的准备:先将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20-30 min后,再进行测定,使试剂盒在使用前与室温平衡,这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度,以满足后面的测定需求。
| 二、样本 1.内源性干扰因素:包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等; 类风湿因子的控制方法: ①用F(ab)2替代完整的IgG; ②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理; ③检测抗原时,可用加入到标本中使RF降解。 |
试剂配制:
1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。
2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3、样品(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、标记抗体(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水25倍。
10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
100µg 人基因组DNA混合液 Human Genomic DNA Mix 4℃保存 3.12-200 pg/mL ELISA Kit for Human Neurofilament heavy polypeptide
1mL 组织培养基蛋白抑制剂 Protease Inhibitor for Tissue Culture -20℃保存
100mL TABS Buffer,0.2M,pH8.0 TABS Buffer,0.2M,pH8.0 常温保存 0.156-10 ng/mL 睾酮(T)ELISA试剂盒
制备培养基
1盒 无内毒素枪头,1 mL GC琼脂进口、国产GC Agar用于淋球菌的分离培养(OXOID方法)250
50mL 动物裂解液B(变性) Animal Cell Lysis Solution 4℃保存双歧杆菌BS培养基进口、国产用于双歧杆菌分离培养250
5次 大提柱式Ti质粒DNAout 78-5000 pg/mL 人髓系触发受体2(TREM2)ELISA试剂盒
50次 胶回收及PCR片段纯化两用试剂盒 DNABACK & PCR Clean-Up Kit 常温保存 1.56-100 U/L ELISA Kit for Human Thyroid hormone receptor alpha
2 ug pSH63 pSH63 低温运输,-20℃保存乳糖胆盐发酵管培养基进口、国产Lactose Ferment Broth250克用于大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌的测定
含225ml生理盐水均质袋 Physiological Saline 10个/包 78-5000 pg/mL 人神经介素U(NMU)ELISA试剂盒
1000mL Citrate Buffered Saline or SSC,20X,pH7.0 Citrate Buffered Saline or SSC,20X,pH7.0 常温保存 0.312-20 ng/mL 人蛋白二硫键异构(PDI)ELISA试剂盒
DEFβ115 防御素β115elisa基本步骤NFkB p100/p52 细胞核因子p100/p52k基因结合核因子抗体 规格: 0.1ml
EDNRA 内皮素受体A抗体 规格: 0.1ml
BRMS-1 转移抑制基因1抗体 规格: 0.1ml
VMAT2 脑单胺类神经递质转运蛋白抗体 规格: 0.2ml
Syntrophins/SNTA1/Syntrophin Alpha1 神经肌肉接蛋白SNTA1抗体 规格: 0.2ml
Phospho-SMC1(Ser957) 磷酸化染色体结构维持蛋白质1抗体 规格: 0.1ml
HEY2 转录因子HEY2蛋白抗体 规格: 0.2ml
CCDC40 卷曲螺旋结构域蛋白40抗体 规格: 0.2ml
NIPP1/ARD1 核抑制蛋酸1抗体 规格: 0.2ml
RNF122 环指蛋白122抗体 规格: 0.2ml
操作步骤:
1、准备:从冰箱取出试剂盒,室温复温平衡30分钟。
2、配液:用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本:取足够数量的酶标包被板,固定于框架上,分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔,记录各孔位置,在标准品孔中加入标准品50μL;待测样本孔中先加入待测样本10μL,再加样本40μL(即样本5倍);空白对照孔不加。
4、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液:每孔加入酶标工作液50μL,空白对照孔不加。
7、温育:重复4的操作。
8、洗板:重复5的操作。
9、显色:每孔先加入显色剂A 液50μL,再加入显色剂B液 50μL,37℃避光显色15min。
10、终止:取出酶标板,每孔加终止液50μL,终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定:以空白孔调零,在终止后15分钟内,用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算:根据标准品的浓度及对应的OD值,计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样本的OD值,在回归方程上计算出对应的样品浓度,也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以倍数。