大鼠胰腺腺泡细胞的相关*:猪促卵泡素(FSH)免疫试剂盒进口、分装猪促甲状腺素释放激素(TRH)免疫试剂盒现货供应猪促甲状腺素(TSH)免疫试剂盒*直销猪雌激素(E)免疫试剂盒进口、组装猪雌二醇受体(ER)免疫试剂盒进口、分装
品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-01X1309 |
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规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 产品仅供科研使用 | 应用领域 | 化工 |
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理;
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
产品属性:
产品名称 | 规格 | 货号 |
大鼠胰腺腺泡细胞 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | GOY-01X1309 |
商品介绍:
名称 大鼠胰腺腺泡细胞 2.组织来源:胰腺组织 3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶 4.细胞简介: 大鼠胰腺腺泡细胞分离自胰腺组织;胰腺分为外分泌腺和内分泌腺两部分。外分泌腺由腺泡和腺管组成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有碳酸氢钠、胰蛋白酶原、脂肪酶、淀粉酶等。胰液通过胰腺管排入十二指肠,有消化蛋白质、脂肪和糖的作用。内分泌腺由大小不同的细胞团──胰岛所组成,胰岛主要由4种细胞组成:α细胞、β细胞、γ细胞及PP细胞。α细胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β细胞分泌胰岛素,降低血糖;γ细胞分泌生长抑素,以旁分泌的方式抑制α、β细胞的分泌;PP细胞分泌胰多肽,抑制胃肠运动、胰液分泌和胆囊收缩。胰腺泡主要由锥体形的腺泡细胞组成,与闰管相连,外有基膜,为典型的蛋白质分泌细胞。胰腺泡可分泌多种消化酶,如胰蛋白酶原、胰糜蛋白酶原、胰淀粉酶、胰脂肪酶、DNA 酶和RNA 酶等,分别消化食物中的营养成分 ;胰腺泡也分泌胰蛋白酶抑制因子,防止两种蛋白酶原被激活,腺泡腔内有泡心细胞,扁平或立方形,色浅,是闰管起始部的上皮细胞,为胰腺腺泡的特点。 5.方法简介: 实验室分离的大鼠胰腺腺泡细胞采用胶原酶消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。 6.质量检测: 实验室分离的大鼠胰腺腺泡细胞经亚甲基蓝染色检测,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 7.培养信息: 培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 产品货号CM-R211 换液频率每2-3天换液一次 生长特性悬浮 细胞形态圆形 传代特性不增殖;不传代 消化液0.25%胰蛋白酶 培养条件气相:空气,95%;CO2,5% |
冷冻保存细胞之方法?
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
狗 Fractalkine / CX3CL1 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
狗 CXCL16 / SR-PSOX 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 Siglec-2 / CD22 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 IFNA13 / Interferon alpha-13 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
CD81 / TAPA-1 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
STC2 / Stanniocalcin 2 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
CD47 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠胰腺腺泡细胞锌指蛋白103抗体Human POLM ELISA Kit牛磺酸
纤维母生长因子7抗体Human POLR1C ELISA KitNa-苯甲酰-DL-精-对硝基酰盐酸盐
肺Kruppel样因子抗体Human POLR1A ELISA Kit亚二乙酸
激肽释放5抗体Human POLR2J ELISA Kit碱性
激肽释放13抗体Human POLE3 ELISA Kitβ-葡聚糖
激肽释放15抗体Human POLG2 ELISA Kit2′-脱氧-5′-三三钠盐
激肽释放2抗体Human POLI ELISA Kit2′-脱氧尿苷-5′-三四钠盐
激肽释放12抗体Human POLM ELISA Kit磺酸