毒蛇因子ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法

2022-04-20 毒蛇因子ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法：1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.血浆：edta、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保...

芥末源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒流程

2022-04-14 芥末源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒流程：1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。2.为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。3.每次实验应该设置阴、阳性对照。4.试剂盒所有试剂在使...

锚蛋白重复结构域蛋白17抗体抗原准备

2022-04-12 锚蛋白重复结构域蛋白17抗体抗原准备:经常使用的抗原有:偶联多肽、偶联的小分子或化合物、天然或重组蛋白等等。对可溶性抗原而言,为了增强其免疫原性或改变免疫反应的类型、节约抗原等目的,通常采用加佐剂的方法以刺激机体产生较强的免疫应答。多克隆抗体和单克隆抗体的区别:由一种克隆产生的特异性抗体叫做单克隆抗体。而同一种抗原决定簇,在机体内也可以由好几种克隆来产生抗体,形成好几种单克隆抗体混杂物,称为多克隆抗体。多克隆抗体是由异源抗原(大分子抗原、半抗原偶联物)刺激机体产生免疫反应,有...

英诺克李斯特菌菌种的培养

2022-04-07 英诺克李斯特菌菌种的培养:⒈孢子制备⑴放线菌孢子的制备一般采用琼脂斜面培养基,培养基中含有一些适合产孢子的营养成分,如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1%,氮源不超过0.5%),碳源丰富容易造成生理酸性的营养环境,不利于放线菌孢子的形成,氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下,干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。放线菌斜面的培养温度大多数为28℃,少数为37℃,培养时间为5~14天。⑵霉菌孢子的制备霉菌的孢子培养,一般以大...

丙酸蛛网菌探针法荧光定量PCR试剂盒实验操作

2022-03-29 丙酸蛛网菌探针法荧光定量PCR试剂盒实验操作:1.模板制备（样本制备区）建议使用配套水生动物病害基因组DNA/RNA提取试剂盒系列产品，具体过程详见产品说明书。2．添加模板（模板添加区，放置于冰盒中进行）请于-20℃条件下保存，有效期12个月取出所需测试数的已含有反应液A-TSV-I的PCR管，将试剂*解冻，离心30秒，在管盖上标记管名（阴性对照管NG、样品XX、阳性对照管PG）。打开管盖向各管管底分别加入0.8μLB-I及0.2μLR-I，盖上阴性对照管管盖，其他各管分别沿...

小谷氨酰胺三角四肽重复区蛋白α抗体的生wu素化标记实验要点

2022-03-24 小谷氨酰胺三角四肽重复区蛋白α抗体的生wu素化标记实验要点：1.如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液或0.5mol/L硼酸缓冲液充分透析；2.所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个不同的分子比来筛选最适条件；3.用NHSB量过量也是不利的,抗原的结合位点可能因此被封闭,导致抗体失活；4.由于抗体的氨基不易接近可能造成生物素...

瑞士乳杆菌菌种的选择方法

2022-03-22 瑞士乳杆菌菌种的选择方法:1、微生物菌种选择动物消化道微生物具有多样性和特异性，不同动物种类对菌种的要求不同，同一菌株用于不同动物，产生的效果差异也较大。使用时一定要掌握菌种的特性和功效，选择不当起不到应有效果，反而会破坏原有菌群，甚至引发疾病2、微生物菌种应用时间微生物制剂应用要从子畜开始使用，以保证有益菌优先定植。因为制剂进入体内后要有一段时间进行微生物菌群调整才能定植下来。一般认为，乳酸菌类在各种动物的各阶段添加均较好，芽孢杆菌类在生长期添加较好，在幼龄期可以添加;曲霉...

​人参源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒通用原则

2022-03-17 人参源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒通用原则:1,先选择好探针,然后设计引物使其尽可能的靠近于探针。2,扩增子的长度应不超过400bp,理想的*能在100-150bp内,扩增片断约短,有效的扩增反应就越容易获得。较短的扩增片断也容易保证分析的一致性3,保持GC含量在20%和80%之间,GC富含区容易产生非特异反应,从而会导致扩增效率的降低,及在SG分析中非特异信号。4,为了保证效率和重复性,应避免重复的核苷酸序列,尤其是G(不能有4个连续的G)5,将引物和探针互相进行配对检...