E-Selectin/CD62E猴E选择素酶联免疫试剂盒​操作步骤

2022-02-10 E-Selectin/CD62E猴E选择素酶联免疫试剂盒操作步骤:1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取...

贝类过氧化氢酶ELISA检测试剂盒操作步骤

2022-02-08 贝类过氧化氢酶ELISA检测试剂盒操作步骤:1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到...

C端聚集蛋白检测试剂盒注意事项

2022-01-25 C端聚集蛋白检测试剂盒注意事项:.微量试剂取用前请离心集液。2.AnnexinV-PE/7-AAD避光保存及使用。3.7-AAD为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等。4.本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于×05，，不推荐用于检测组织样本。5.推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA的PBS中，...

大鼠γ-氨基丁酸（GABA）ELISA Kit​操作注意事项

2022-01-13 大鼠γ-氨基丁酸（GABA）ELISAKit操作注意事项：1.试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀释过后的标准品应丢弃，不可保存。2.实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4.使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6.洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入...

20-HETE检测试剂盒​样品收集、处理及保存方法

2022-01-12 20-HETE检测试剂盒样品收集、处理及保存方法:1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保...

家蚕卵黄蛋白(LT)ELISA检测试剂盒操作步骤

2022-01-06 家蚕卵黄蛋白(LT)ELISA检测试剂盒操作步骤:1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分...

Bcl-2相关X蛋白检测试剂盒​注意事项

2022-01-05 Bcl-2相关X蛋白检测试剂盒注意事项:1.严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。3.消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。6.在储存和温育时避免强光直接照射。7.平衡至室温后再打开密封袋以...

小鼠15脂加氧酶elisa检测试剂盒双抗体夹心法

2021-12-22 小鼠15脂加氧酶elisa检测试剂盒双抗体夹心法：双抗体夹心法是检测抗原zui常用的方法，操作步骤如下：(1)将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体：洗涤除去未结合的抗体及杂质。(2)加受检标本：使之与固相抗体接触反应一段时间，让标本中的抗原与同相载体上的抗体结合，形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。(3)加酶标抗体：使同相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。*洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检物质的量正相关。(4)加底物：酶催化底物成为有色...