昆虫多巴脱羧酶ELISA检测试剂盒操作步骤

昆虫多巴脱羧酶ELISA检测试剂盒操作步骤:

1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。

2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。

3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。

4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。

6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。

7、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

8、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。

9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，平板混匀器混匀30s（或用手轻轻震荡混匀30s），37℃避光显色15min。

10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。

11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（OD值）。

12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。

细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4/CD152)ELISA试剂盒

细胞毒素相关蛋白A(CagA)ELISA试剂盒

细胞毒素(CTX)ELISA试剂盒

细胞凋亡抑制因子(IAP)ELISA试剂盒

细胞凋亡相关斑点样蛋白(PYCARD)ELISA试剂盒

系统性红斑狼疮(SLE)ELISA试剂盒

烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒

硒结合蛋白1(SELENBP1)ELISA试剂盒

硒蛋白S(SELS)ELISA试剂盒

硒蛋白P(SEPP1)ELISA试剂盒

硒蛋白1(SEP1)ELISA试剂盒

戊糖素(Pentosidine)ELISA试剂盒

舞蹈病蛋白相互作用蛋白1(HIP1)ELISA试剂盒

五聚素3(PTX3)ELISA试剂盒

无花果酶2(FCN2)ELISA试剂盒

乌头酸酶2(ACO-2)ELISA试剂盒

蜗牛同源物2(SNAI2)ELISA试剂盒

蜗牛同源物1(果蝇)样1蛋白(SNAIL1)ELISA试剂盒

胃粘液素(GM)ELISA试剂盒

胃粘膜相关淋巴样组织淋巴瘤抗体(MALT Lymphoma Ab)ELISA试剂盒

胃抑素(GIP)ELISA试剂盒

胃内因子(GIF)ELISA试剂盒

胃泌素细胞抗体(GCA)ELISA试剂盒

胃泌素释放肽前体(ProGRP)ELISA试剂盒

胃泌素释放多肽(GRP)ELISA试剂盒

胃泌素(Gastrin)ELISA试剂盒

胃泌素(GAS)ELISA试剂盒

胃动素(MTL)ELISA试剂盒