大鼠elisa检测试剂盒的测试方法主要分为四种

大鼠elisa检测试剂盒基本原理是在测定时，受检样本与固相载体表面的抗原或抗体起反应，用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与溶液中的其他物质分开，再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应结合在固相载体上，加入酶反应的底物后，底物被酶催化成有色产物，产物的量与标本中要检测的目标物质的量直接相关，故可根据颜色的深浅进行定性或定量分析。

　大鼠elisa检测试剂盒的测试方法主要分为四种：

　　1)直接法：将抗原直接固定在固相载体上，加入酶标记的一抗，即可测定抗原总量。此法操作手续简短，因无须使用二抗可避免交互反应。

　　2)间接法：间接法是检测抗体常用的方法，其原理为利用酶标记的抗抗体(抗人免疫球蛋白抗体)来检测与固相抗原结合的待检抗体。

　　3)双抗体夹心法：针对抗原分子上两个不同抗原决定簇的单克隆抗体分别作为固相捕获抗体和酶标检测抗体。适用于测定二价或二价以上的大分子抗原如血浆中的细胞因子，不适用于测定半抗原及小分子单价抗原。同理，也有双抗原夹心法测抗体。

　　4)竞争法：小分子抗原或半抗原因缺乏可作夹心法的两个以上的位点，因此不能用双抗体夹心法进行测定，可以采用竞争法模式。当抗原材料中的干扰物质不易除去，或不易得到足够的纯化抗原时，可用此法检测特异性抗体。

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