elisa酶联免疫试剂盒说明书实验操作中的原则

2017-06-22 elisa酶联免疫试剂盒说明书实验操作中的原则：一、随机原则：即运用“随机数字表”实现随机化；运用“随机排列表”实现随机化；运用计算机产生“伪随机数”实现随机化。尽量运用统计学知识来设计自己的实验，减少外在因素和人为因素的干扰。二、照原则：空白对照组的设立——只有通过对照的设立我们才能清楚地看出实验因素在当中所起的作用。当某些处理本身夹杂着重要的非处理因素时，还需设立仅含该非处理因素的实验组为实验对照组；历史或中外对照组的设立一一这种对照形式应慎用，其对比的结果仅供参考，不能...

进口elisa酶联免疫试剂盒实验失败原因分析

2017-06-20 进口elisa酶联免疫试剂盒有时不能获得满意的抗血清，可从下列几个方面找原因，以求改进。1、种属及品系：免疫动物的种属及品系是否合适，ELISA试剂盒可考虑改变动物的种属或品系，或扩大免疫动物的数量。2、抗原质量：是否良好，可改用其他的产品或改用同一的其他批号，也可考虑改变抗原分子的部分结构，或改进提取方法。3、抗体：制备的免疫原是否符合要求，ELISA试剂盒可从偶联剂，载体、抗原或载体的比例、反应时间等多方面去考虑，并加以改进。4、佐剂：所用的佐剂是否合适，乳化是否*，可改...

elisa酶联免疫试剂盒价格实验常用的规则和步骤

2017-06-15 elisa酶联免疫试剂盒价格是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。它是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的实验技术。以下是对ELISA实验的通用步骤的简单说明。elisa酶联免疫试剂盒价格实验通用步骤：（1）、要保证移液枪的性，偏差不能超过2%。可用水和电子天平进行判定。如果有专业人员进行纠正更好。（2）、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。提取不一样的液体后，要更换枪头。即...

对于进口elisa酶联免疫试剂盒回收率的问题解析

2017-06-13 对于进口elisa酶联免疫试剂盒回收率的问题解析1.空白管阳性高样本本身就是阳性样本，换阴性样本做回收率空白管在实验中被污染，实验中防止交叉污染水质原因用，娃哈哈矿泉水代替2.偏高添加量不准确，的添加量添加浓度不适合，添加合适的浓度取液吹干量多，准确的取液吹干取到其它相层液体，取需用相吹干复溶液未稀释或加入量少，正确的稀释复溶液3.偏低添加量不准确，的添加量添加浓度不适合，添加合适的浓度取液吹干量少，准确的取液吹干复溶液稀释错误或加入量多，进口elisa酶联免疫试剂盒正确的稀...

elisa酶联免疫试剂盒说明书液体样本处理原则

2017-06-08 elisa酶联免疫试剂盒说明书液体样本处理原则：一切的液体样本，用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟分配（2000-3000转/分），假设往后碰到别的的液体样本，也按这个办法，归入汇总表。胸腹水：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟分配（2000-3000转/分），细心收集上清，保留过程中如有堆积构成，应再次离心。血浆：应根据标本的央求挑选EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，2-8℃条件离心20分钟分配（2000-3000转/分），细心收集上清，保...

elisa酶联免疫试剂盒说明书实验中出现的意外状况解决方法

2017-06-06 elisa酶联免疫试剂盒说明书运用校对过的微量移液器，打扫天然差错。移液器准确与否对定量查看尤为主要。仔细阅读说明书严厉按照说明书恳求进行规范化操作。不一样批号的试剂不可混用。值得改进的本地，重复实验断定树立后才华改进。洗刷*洗板不*，酶联络物本底显色会出现假阳性。洗刷液要新鲜，现用现配，陈腐的洗刷液会出现本底增高现象，也或许出现假阳性。严控反响时间反响时间过长，酶失活；反响时间过短，酶联络物不能与血清中的微生物抗原抗体充分联络，生成物结构懈怠不健壮，简单洗掉，都或许构成假阴...

elisa酶联免疫试剂盒说明书检测的操作因素

2017-06-01 1、elisa酶联免疫试剂盒说明书温育的影响温育是影响ELISA测定结果的关键因素。温育时间不够，弱阳性标本检测不出；温育温度不够，弱阳性标本也难以检出。2、洗板的影响洗板对ELISA测定来说也是关键步骤。洗板分手工洗板和机器洗板，一般认为机器洗板较手工洗板效果要好，关键是洗板次数的选择。洗板次数较少，造成残留，可引起假阳性结果；洗板次数过多，可造成抗原抗体结合物洗脱，造成假阴性结果。3、elisa酶联免疫试剂盒说明书显色的影响影响显色的关键是显色温度和显色时间，有些实验室操...

elisa酶联免疫试剂盒说明书实验稀释血清的操作方法

2017-05-25 elisa酶联免疫试剂盒说明书实验稀释血清的操作方法1、先把蛋白稀释一定的倍数，比如说10倍、20倍稀释（这样可以大体确定一个参数），将抗原进行一系列稀释包被微量反应板2、再用一定稀释度的阳性参考血清和阴性参考血清进行孵育后洗涤，再加酶结合物进行反应，经孵育洗涤后，加底物溶液显色，终止反应后分别测定O.D值，选择O.D值≥1.0的那个抗原稀释度为zui适包被浓度。一般总是要选择那个O.D值稍大于1.0，而不选择小于1.0的抗原浓度。阴性参考血清O.D值要求在ELISA试剂盒实...