各种ELISA试剂盒常用办法的优势劣势比照

2019-04-24 坚持是什么?坚持是通往胜利的桥梁!坚持是通往成功的必经之路。坚持是您通往成功的步。我们知道，进口elisa酶联免疫试剂盒可分为多种类型测定，是一种广泛应用在测定液体样本中的蛋白、抗体、或激素的免疫分析技能。我公司技能部将各种ELISA试剂盒常用办法的优势下风进行比照，成果如下：一、间接法：此测定办法与直接法类似，ELISA试剂盒不同在于一级抗体没有酶符号，改用酶符号的二级抗体去辨识一级抗体来测定抗原量。优势：二抗能够加强信号，而且有多种挑选能做不同的测定分析。不加酶符号的一级...

人轮状病毒IgA（RV-IgA）ELISA试剂盒操作程序总结

2019-04-17 人轮状病毒IgA（RV-IgA）ELISA试剂盒说明书操作程序总结：计算和结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为轮状病毒IgA（RV-IgA）阳性。注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密...

影响血红蛋白测试的有一些主要因素

2019-04-12 而根据测试原理和血红蛋白测试机构的组成，影响血红蛋白测试的有一些主要因素，1、ELISA试剂盒测试机构的光路系统光路系统包括，光源灯供电电路，光源灯，透镜组，滤光片，比色池，光电转换器件（光电池，光电管）等。如果光源供电不稳，滤波不好，波纹过大，供电电压过低会影响光源灯的发光强度，和光源的稳定，影响测试的准确。此时按电路的维修程序，对电路进行调试修理，使之符合要求。光源灯暗、光源灯老化发光效率降低，影响测试值，会使测试值偏低。此时应该清洁灯泡，或更换新的光源灯。如果透镜组脏，...

为标记抗体用的酶应需满足一下几点要求

2019-04-04 elisa酶联免疫试剂盒凡无毒性又能呈现有色化学反应的酶，原则上均可作为标记用。但作为标记抗体用的酶应满足下列要求：(1)来源方便，易于纯化;(2)比活性高，性质稳定;(3)酶活性和量能用简单方法测定。目前在免疫酶技术中常用的酶为辣根过氧化物酶(HRP)和硷性磷酸酶(AP)，其次还有葡萄糖氧化酶，β-半乳糖苷酶、溶菌酶和苹果酸脱氢酶等。由于辣根过氧化物酶(HorseradishPeroxidase,HRP)比活性高，稳定，分子量小，纯酶容易制备，所以zui常用。HRP广泛分布...

elisa酶联免疫试剂盒抗体定量检测方法及其原理

2019-03-27 elisa酶联免疫试剂盒检测技术（elisa试剂盒检测方法）是20世纪60年代末期发展起来的一种免疫学检测方法，是目前zui广泛应用的标记免疫技术。1966年Nakene和Pierce共同发表了《酶标抗体：制备和抗原定位中的应用》，首先提出了酶联免疫技术（ELISA试剂盒检测方法）的基本原理。1971年Engvall和Perlmann发表《ELISAKIT方法吸附试验测定IgG含量》一文，使酶联免疫（ELISA试剂盒检测）技术成为一种实用的检测液体标本中微量物质的方法。目前酶...

豚鼠干扰素γ（IFN-γ）酶联免疫分析使用目的

2019-03-21 豚鼠干扰素γ（IFN-γ）酶联免疫分析检测范围：96T3ng/L-90ng/L使用目的：本试剂盒用于测定豚鼠血清、血浆及相关液体样本中干扰素γ(IFN-γ)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中豚鼠干扰素γ(IFN-γ)水平。用纯化的豚鼠干扰素γ(IFN-γ)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入干扰素γ(IFN-γ)，再与HRP标记的干扰素γ(IFN-γ)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催...

人一氧化氮合成酶ELISA试剂盒 实验过程中的操作注意事项

2019-03-13 人一氧化氮合成酶（eNOS）ELISA试剂盒实验过程中的操作注意事项●试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。●实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。●不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。●使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。●使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。●底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏...

液体试剂和双试剂的优点

2019-03-07 液体双试剂与其它类型试剂比较具有液体试剂和双试剂的优点。（一）提高了抗干扰反应的能力在临床生化测定过程中，血标本除了含有待测物质外，还含有各种酶、有机物、无机盐等物质，这些物质都会干扰或参与测试反应，引起非特异性反应干扰，而双试剂型试剂盒设计的一个主要目的就是为了克服这种干扰反应。在测定过程中，首先让试剂Ⅰ与标本中的干扰物质反应，反应5分钟后，再用试剂Ⅱ启动真正的测试反应，从而使测定结果更加准确。例如：尿素氮的酶法测定。此测定通过二步化学反应来完成。在340nm下监测吸光度值...