鲑鱼血管内皮生长因子 ELISA试剂盒液体样本的收集

2020-03-11 鲑鱼血管内皮生长因子(VEGF)ELISA试剂盒液体样本的收集：1、血清：用无菌管收集，室温血液自然凝固10-20分钟，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2、血浆：应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3、尿液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（...

猫α干扰素（IFN-α）ELISA试剂盒操作步骤

2020-03-09 猫α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第yi、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第yi、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第yi孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别...

人血栓前体蛋白ELISA检测试剂盒操作流程

2020-03-05 人血栓前体蛋白ELISA检测试剂盒操作流程：（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。（2）酶标板置4℃，包被过夜。（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。（4）阴性对照孔每孔加入PBS50μl，样品孔及空白孔每孔加入...

犬黏着斑激酶（FAK）elisa试剂盒实验操作步骤

2020-03-04 犬黏着斑激酶(FAK)elisa试剂盒操作步骤：1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80IU/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液40IU/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液20IU/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液10IU/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液5IU/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液...

人抗神经节苷脂抗体ELISA试剂盒操作注意事项

2020-03-03 人抗神经节苷脂抗体（GM1）ELISA试剂盒操作注意事项：1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入...

小鼠抗红细胞抗体ELISA试剂盒注意事项

2020-03-02 小鼠抗红细胞抗体ELISA试剂盒注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定...

小鼠胃动素（MOT）elisa检测试剂盒产品实验用途

2020-02-27 小鼠胃动素（MOT）elisa检测试剂盒实验用途胃动素是由22个氨基酸组成的多肽，分子量2700，因能引致胃的运动增加而得名。胃动素由小肠的EC2细胞分泌，在空肠粘膜的浓度*，在十二反映肠和回肠上段也有相当的含量。它有强烈刺激上消化道的机械运动和生理性肌电活动的作用。在消化期间，胃动素在一定的胆碱能张力下能促进胰液分泌。所提供的elisa检测试剂盒是典型的夹心法酶联免疫吸附测定elisa检测试剂盒（ELISA）。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体，经生物素（...

RANKL elisa酶联免疫试剂盒间接法

2020-02-26 RANKLelisa酶联免疫试剂盒间接法(1)抗原包被：用包被液将PEDV抗原作1∶5稀释包被反应板，每孔100μl，同时设阴性细胞培养物对照孔，置4℃过夜。(2)洗涤：用洗涤液洗涤2次，每次2min，沥干。(3)加入被检血清：用保温液将被检血清作1∶100稀释，加入反应板相邻的两个孔中，每孔100μl。同时作阴、阳性标准血清对照，置37℃孵育1h。(4)洗涤3次：方法同上。(5)加入酶结合物：用保温液将酶结合物作1∶4000稀释，加入反应孔中，每孔100μl，置37℃孵育1...