兔子基质金属蛋白酶抑制因子ELISA试剂盒双抗体夹心法

2020-11-25 兔子基质金属蛋白酶抑制因子1（TIMP-1）ELISA免费代测试剂盒双抗体夹心法:1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。2.加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。3.加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标...

耶尔森菌通用PCR检测试剂盒实验禁忌

2020-11-24 耶尔森菌通用PCR检测试剂盒实验禁忌：1、浓洗涤液可能会有结晶析出，ELISA试剂盒稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。2、如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔一孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以稀释倍数（×5×n）。3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其正确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数目多，推荐使用排枪加样。4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5、严格按照说明书的操纵进行，ELISA...

兔主要组织相容性复合体Ⅱ类ELISA试剂盒液体类标本收集

2020-11-19 兔主要组织相容性复合体Ⅱ类ELISA试剂盒液体类标本收集：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。1）血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2）血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。3）尿液：用无菌管收集。离心20分钟左右（2...

变形丝囊霉菌PCR检测试剂PCR实验方法步骤

2020-11-18 变形丝囊霉菌PCR检测试剂PCR实验方法步骤：方法1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。10×PCRbuffer5μldNTPmix（2mM）4μl引物1（10pM）2μl引物2（10pM）2μlTaq酶（2U/μl）1μlDNA模板（50ng-1μg/μl）1μl加ddH2O至50μl视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃4...

牛可溶性白细胞分化抗原86elisa检测试剂盒操作技巧

2020-11-17 牛可溶性白细胞分化抗原86elisa检测试剂盒操作技巧：1.操作前应对试验的物理参数有充分的了解，如环境温度（保持在18C～25℃）、反应孵育温度和孵育时间、洗刷的次数等，要先查看水育箱温度，ELISA试剂盒是否符合要求。2.正确使用加样器加样器应笔直参加标本或试剂，避免刮擦包被板底部。加样过程中避免液体外溅，血清残留在反应孔壁上，加样器吸头要清洗干净，避免污染，加样次第要与说明书一起，否则可导致效果过错，试验重复性差。3.手工洗板加洗液时冲击力不要太大，洗刷次数不要逾越说明...

棕榈酸（C16:0）含量测试盒液体类标本收集

2020-11-12 棕榈酸（C16:0）含量测试盒液体类标本收集：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。1）血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2）血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。3）尿液：用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-30...

黄热病病毒PCR检测试剂盒实验步骤

2020-11-10 黄热病病毒PCR检测试剂盒实验步骤：①产品仅用于科研取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其*溶解。②两相分离每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相，中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。③RNA沉淀将水相上层转移到一干净无RNA酶的离...

羊白介素7（IL7）elisa酶联免疫试剂盒实验室规则

2020-11-05 羊白介素7（IL7）elisa酶联免疫试剂盒实验室规则：一、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。二、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体三、要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。三、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。人1,3-二磷酸甘油酸检测试剂盒加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。四、底物是光敏感的，要在临用前现配。五、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟...