兔半胱氨酸蛋白酶抑制剂ELISA试剂盒标本要求

2021-02-03 兔半胱氨酸蛋白酶抑制剂ELISA试剂盒标本要求:1.血清：温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2.血浆：根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或其他作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。3.尿液：无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次...

人疱疹病毒3型探针法荧光PCR检测试剂盒实验注意事项

2021-02-02 人疱疹病毒3型探针法荧光PCR检测试剂盒实验注意事项：1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。实时荧光定量PCR（quantitativereal-timePCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个P...

梅毒螺旋体梅毒亚种PCR检测试剂盒检测程序

2021-01-28 梅毒螺旋体梅毒亚种PCR检测试剂盒检测程序：1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450n...

鸡主要组织相容性复合体 ELISA试剂盒样本处理方法

2021-01-20 鸡主要组织相容性复合体ELISA试剂盒样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应...

转基因植物Sad1基因核酸检测试剂盒特点优势

2021-01-19 转基因植物Sad1基因核酸检测试剂盒特点优势：1.优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。2.优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。3.特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信...

粘附性大肠杆菌（EAEC）核酸检测试剂盒注意事项

2021-01-14 粘附性大肠杆菌(EAEC)核酸检测试剂盒注意事项：１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。设立一个的PCR实验室。２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。４．PCR试剂配制应使用高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的...

疟原虫通用LAMP试剂盒质量检测步骤

2021-01-12 疟原虫通用LAMP试剂盒质量检测步骤：1）紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释（1:100）后，读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值，测定RNA溶液浓度和纯度。浓度测定A260下读值为1表示40gRNA/ml。样品RNA浓度(g/ml)计算公式为：A260×稀释倍数×40g/ml。具体计算如下：RNA溶于40lDEPC水中，取5ul，1:100稀释至495的TE中，测得A260=0.21RNA浓度=0.21×100×...

蜡样芽孢杆菌（BC）核酸检测试剂盒反应五要素

2021-01-07 蜡样芽孢杆菌（BC）核酸检测试剂盒反应五要素：参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：①引物长度：15-30bp，常用为20bp左右。②引物扩增跨度：以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。③引物碱基：...