鸭原代脑微血管内皮细胞专用培养基公司正在出售的产品:HCC827(人非小细胞肺癌细胞) CL-0385MFC-GFP(小鼠前胃癌细胞(绿色荧光蛋白标记)) 非洲绿猴肾细胞;CV-1 CM-R099大鼠表皮黑色素细胞培养基VSIG4 Others Mouse 小鼠 VSIG4 人细胞裂解液 BIU-87/Adr 小鼠原代肺大动脉外膜成纤维细胞培养基 小鼠原代肾上皮细胞培养基
品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-XP3415 |
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规格 | 100mL/500mL | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 仅用于科研 | 应用领域 | 化工 |
商品属性:
产品名称 | 鸭原代脑微血管内皮细胞专用培养基 | 规格 | 100mL/500mL |
产品分类 | 原代细胞专用培养基 | 货号 | GOY-XP3415 |
鸭原代脑微血管内皮细胞培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持鸭原代脑微血管内皮细胞优良的生长状态。
本产品中已包含鸭原代脑微血管内皮细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于鸭原代脑微血管内皮细胞的培养。
名称 | 体积 | 浓度 | 保存条件 |
原代内皮细胞基础培养基 | 500ml | 1× | 4℃、避光 |
原代内皮细胞培养添加剂 | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
胎牛血清(FBS) | 50ml | 终浓度10% | -20℃、避光 |
注意事项:
仅限科研用。
培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质,请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部;这部分有害物质的浓度和危害性都较低,如有接触,立即用自来水冲洗即可。
细胞实验步骤:
一、细胞复苏
1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台,紫外灯照射30min后再通风30min;
2.预热培养基;
3.用75%酒精消毒后放入超净工作台;
4.将冻存细胞从液氮罐中取出;
5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化;
6.用75%酒精消毒后放入超净工作台;
7.吸取9ml培养基到50ml离心管中;
8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中;
9.1000r/min,离心5min;
10.用75%酒精消毒后放入超净工作台;
11.吸弃上清液;
12.吸取1ml培养基重悬细胞,将细胞悬液转移到培养瓶内,补加适量培养基,轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀,并做好标记;
13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态;
14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。
公司正在出售的产品:
Camk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG 0.5mgCamk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG) 钙/钙调蛋白依赖蛋白激酶IG抗原
GALK1 Protein Human 重组人 GALK1 / Galactokinase / Galactose kinase 蛋白 (His & GST 标签)
TNFRSF14重组小鼠 HVEM / TNFRSF14 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
SIRPA Protein Rat 重组大鼠 SIRP alpha / CD172a 蛋白
CYB5R1重组人 CYB5R1 蛋白 Protein
大鼠纤调蛋白(FMOD)试剂盒 ,英文名: FMOD ELISA Kit
Mouse chorionic gonadoopin beta (-CG beta) ELISA Kit 小鼠绒毛膜β(β-CG)试剂盒
Mouseiestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISAKit 小鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforHTLV-I(Huma-lymphoopicvirusI)ELISAKit人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒
细胞HSV1(HERPESSIMPLX1)病毒定性试剂盒20次
ELISAKitBTA大鼠膀胱肿瘤抗原
兔子髓0脂碱性蛋白(MBP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
兔子前列腺素E2(PGE2)ELISAKit ELISA. 96T/48T
兔子前列腺素E1(PGE1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
兔子皮质/上腺(CO)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠白血病抑制因子受体(LIFR)ELISA 试剂盒 96T/48T
Human homocysteic acid (Hcy) ELISA Kit 人同型半胱(Hcy)试剂盒
Humanapoptosissignalregulatingkinase1,ASK-1ELISAKit 人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanBullousPemphigoid,BP试剂盒人大疱性类天疱疮抗体(BP)试剂盒规格:96T/48T
植物组织叶绿体DNA萃取试剂盒10/20次
HumansolubleTumorNecrosisFactorαreceptor,sTNFαRELISAKit人可溶性坏死因子α受体(sTNFαR)试剂盒规格:96T/48T
同源盒蛋白GSC抗体
COX4NB蛋白抗体
鸭原代脑微血管内皮细胞专用培养基TNFRSF14重组小鼠 HVEM / TNFRSF14 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
Camk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG 0.5mgCamk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG) 钙/钙调蛋白依赖蛋白激酶IG抗原
CYB5R1重组人 CYB5R1 蛋白 Protein
GALK1 Protein Human 重组人 GALK1 / Galactokinase / Galactose kinase 蛋白 (His & GST 标签)
SIRPA Protein Rat 重组大鼠 SIRP alpha / CD172a 蛋白
细胞培养步骤:
细胞复苏:
从液氮罐中取出冻存细胞,迅速放入37℃水浴中解冻。
解冻后,将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中,轻轻摇动使细胞均匀分布。
放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。
细胞换液:
吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。
加入PBS缓冲液,轻轻漂洗细胞,以去除悬浮在细胞表面的碎片,重复几次。
加入新的培养基。
细胞传代:
当细胞长到80%~90%时,进行传代。
吸除或倒掉瓶内旧培养液,加入PBS缓冲液漂洗。
加入消化液,轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。
将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟,观察细胞变化。当细胞间隙增大后,加入含有血清的培养液终止消化。
吹打细胞使其成为悬液,转移到离心管中离心。
弃上清,加入适量的细胞培养液重悬细胞。
按比例分装到新的培养皿中,补加新鲜培养基。
做好标记,放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。
细胞冻存:
选择对数生长期的细胞进行冻存。
将细胞转移到离心管中离心,弃上清。
加入适量的冻存液(如90%的培养基+10%的DMSO),轻轻吹打重悬细胞。
将细胞转移到冷冻保存管中,标记后放入程序降温盒,再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。