产品简介

大鼠原代甲状腺成纤维细胞专用培养基公司正在出售的产品：Gibco 17101015 Collagenase Type II 1g 人羊膜间充质基质细胞HAMSC IL11RA Others Mouse 小鼠 IL11RA / IL11Rα 人细胞裂解液 CXCL12 Protein Canine 重组狗 CXCL12 / SDF-1 蛋白 HEF 小鼠原代宫颈上皮细胞培养基 小鼠原代骨髓

商品属性：

大鼠原代甲状腺成纤维细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持大鼠原代甲状腺成纤维细胞优良的生长状态。

本产品中已包含大鼠原代甲状腺成纤维细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于大鼠原代甲状腺成纤维细胞的培养。

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

ATEXPA10 peptide 植物扩张蛋白ATEXPA10(拟南芥 0.5mgATEXPA10 peptide 植物扩张蛋白ATEXPA10(拟南芥)抗原

GAP43 Protein Human 重组人 GAP43 / Neuromodulin 蛋白

TREM2重组小鼠 TREM2 蛋白 Protein

CD5 Protein Rat 重组大鼠 CD5 蛋白

KIAA0101重组人 KIAA0101 / p15 / PAF 蛋白 Protein

大鼠血管内皮生长因子受体1(VEGFR1)试剂盒 ，英文名： VEGFR1 ELISA Kit

Mouse chemokine (FK) ELISA Kit 小鼠趋化因子(FK)试剂盒

Mousemonocytechemotacticprotein3,MCP-3ELISAkit 小鼠单核细胞趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanBetaamyloidprecursorprotein,BetaAPPELISAKit人淀粉样前体蛋白

细胞EBV(EPSTEIN-BARR)病毒定性试剂盒20次

ELISAKitLDL-IC大鼠低密度脂蛋白免疫复合物

兔子神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)试剂盒   96T/48T

兔子前列腺素E2(PGE2)试剂盒   96T/48T

兔子前列腺素E1(PGE1)试剂盒   96T/48T

兔子葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)试剂盒   96T/48T

小鼠白细胞分化抗原30(CD30)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human hyaluronic acid (HA) ELISA Kit 人透明质酸(HA)试剂盒

Humanpyruvatekinase,PKELISAKit 人酸激酶(PK)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humancadherln-relatedneuronalreceptor1,C-1试剂盒人钙粘蛋白相关的神经受体1(C-1)试剂盒规格：96T/48T

质粒/蛋白制备样品内毒素凝胶法定量试剂盒20次

Humansolublereceptoractivatorofnuclearfactor-kBligand,sRANKLELISAKit人可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)试剂盒规格：96T/48T

溶质载体家族蛋白38成员A10抗体

19号染色体开放阅读框70抗体

大鼠原代甲状腺成纤维细胞专用培养基TREM2重组小鼠 TREM2 蛋白 Protein

ATEXPA10 peptide 植物扩张蛋白ATEXPA10(拟南芥 0.5mgATEXPA10 peptide 植物扩张蛋白ATEXPA10(拟南芥)抗原

KIAA0101重组人 KIAA0101 / p15 / PAF 蛋白 Protein

GAP43 Protein Human 重组人 GAP43 / Neuromodulin 蛋白

CD5 Protein Rat 重组大鼠 CD5 蛋白

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。