产品简介

小鼠原代内皮祖细胞专用培养基公司正在出售的产品：FGF18 Protein Human 重组人 FGF18 / FGF-18 蛋白 (His 标签) 仓鼠卵巢细胞;Lec1 高转移卵巢癌细胞，HO-8910PM细胞 SCF细胞，白鲢尾鳍细胞 人脐静脉内皮细胞;HUV-EC-C CNE1细胞，人鼻咽癌细胞(高分化) 小鼠原代鼓膜上皮干细胞培养基 兔原代下丘脑神经元细胞培养基

商品属性：

小鼠原代内皮祖细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持小鼠原代内皮祖细胞优良的生长状态。

本产品中已包含小鼠原代内皮祖细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于小鼠原代内皮祖细胞的培养。

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

MAGE-1 黑色素瘤相关 0.5mgMAGE-1 黑色素瘤相关

GABARAPL2 Protein Human 重组人 GATE-16 / GABARAPL2 蛋白 (His 标签)

CD83重组食蟹猴 CD83 蛋白  Protein

ITK Protein Mouse 重组小鼠 ITK Kinase 蛋白 (aa 351-619, His & GST 标签)

IL21重组人 Interleukin-21 / IL-21 蛋白 Protein

大鼠血小板因子4(PF4)试剂盒 ，英文名： PF4 ELISA Kit

Mouse coagulation factor VIII related aigen (F VIII -Ag) ELISA Kit 小鼠Ⅷ相关抗原(FⅧ-Ag)试剂盒

Mousebasicfibroblastgrowthfactor9,bFGF-9ELISAKit 小鼠碱性成纤维细胞生长因子9(bFGF-9)试剂盒 进口分装

CLIAKitforHumanCollagenaseIELISAKit人胶原酶I

细胞CDK2/CYCLINE激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次

ELISAKitHGF大鼠肝细胞生长因子

兔子血栓调节蛋白(TM)ELISAKit   ELISA.  

兔子血纤蛋白原降解产物(FDP)ELISAKit   ELISA.  

兔子纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISAKit   ELISA.  

兔子纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISAKit   ELISA.

小鼠表皮生长因子(EGF)ELISA 试剂盒

Rat fractalkine (FK) ELISA Kit 大鼠趋化因子(FK)试剂盒

Humanfocaladhesionkinase,FAKELISAKit 人黏着斑激酶(FAK)试剂盒 进口分装

Humanbrainnaiureticpeptide,BNP试剂盒人脑素/脑尿肽(BNP)试剂盒

植物组织膜性囊泡(vacuole)分离试剂盒20次

HumanSquamousCellCarcinomaAigen2,SCCAg2ELISAKit人鳞状上皮细胞癌抗原2(SCCAg-2)试剂盒

核苷酸结合蛋白3样蛋白抗体

肿瘤抑制基因抗体

小鼠原代内皮祖细胞专用培养基CD83重组食蟹猴 CD83 蛋白  Protein

MAGE-1 黑色素瘤相关 0.5mgMAGE-1 黑色素瘤相关

IL21重组人 Interleukin-21 / IL-21 蛋白 Protein

GABARAPL2 Protein Human 重组人 GATE-16 / GABARAPL2 蛋白 (His 标签)

ITK Protein Mouse 重组小鼠 ITK Kinase 蛋白 (aa 351-619, His & GST 标签)

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。