大鼠原代前脂肪细胞专用培养基公司正在出售的产品:FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A 人细胞裂解液 AML-12小鼠正常肝细胞 Normal liver cells of AML-12 mice DMEM+10%FBS CHIT1 Others Human 人 CHIT1 / Chitinase-1 人细胞裂解液 小鼠原代海马神经元细胞培养基
品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-XP3366 |
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规格 | 100mL/500mL | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 仅用于科研 | 应用领域 | 化工 |
商品属性:
产品名称 | 大鼠原代前脂肪细胞专用培养基 | 规格 | 100mL/500mL |
产品分类 | 原代细胞专用培养基 | 货号 | GOY-XP3366 |
大鼠原代前脂肪细胞培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持大鼠原代前脂肪细胞优良的生长状态。
本产品中已包含大鼠原代前脂肪细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于大鼠原代前脂肪细胞的培养。
名称 | 体积 | 浓度 | 保存条件 |
原代前脂肪细胞基础培养基 | 500ml | 1× | 4℃、避光 |
原代前脂肪细胞培养添加剂 | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
胎牛血清(FBS) | 50ml | 终浓度10% | -20℃、避光 |
注意事项:
仅限科研用。
培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质,请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部;这部分有害物质的浓度和危害性都较低,如有接触,立即用自来水冲洗即可。
细胞实验步骤:
一、细胞复苏
1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台,紫外灯照射30min后再通风30min;
2.预热培养基;
3.用75%酒精消毒后放入超净工作台;
4.将冻存细胞从液氮罐中取出;
5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化;
6.用75%酒精消毒后放入超净工作台;
7.吸取9ml培养基到50ml离心管中;
8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中;
9.1000r/min,离心5min;
10.用75%酒精消毒后放入超净工作台;
11.吸弃上清液;
12.吸取1ml培养基重悬细胞,将细胞悬液转移到培养瓶内,补加适量培养基,轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀,并做好标记;
13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态;
14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。
公司正在出售的产品:
CNP/CNPase ( 2',3'-cyclic-nucleotide 3'-phosphodiesterase 0.5mgCNP/CNPase ( 2',3'-cyclic-nucleotide 3'-phosphodiesterase) C型尿肽抗原
ANXA5 Protein Human 重组人 ANXA5 / Annexin Ⅴ / Annexin A5 蛋白
ACVRL1重组小鼠 ALK-1 / ACVRL1 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
IL13RA2 Protein Mouse 重组小鼠 IL13RA2 / CD213A2 蛋白 (His 标签)
LSAMP重组人 LSAMP 蛋白 Protein
大鼠氧化酶(XOD)试剂盒 ,英文名: XOD ELISA Kit
Rabbit oponin I (Tn- I) ELISA Kit 兔肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)试剂盒
脑膜奈瑟菌C群(NM-C)核酸试剂盒 48T
CLIAKitforMouselymphocytefactorELISAKit小鼠淋巴细胞因子
体液过氧化氢(HYDROGENPEROXIDE)活性化学发光法定量试剂盒20次
ELISAKit2,3-DPG人2,3-二0酸甘油酸
猪低分子肝素(LMWH)试剂盒 试剂盒 组装/原装
猪蛋白激酶A(PKA)试剂盒 试剂盒 组装/原装
猪胆囊收缩素/肠促肽(CCK)试剂盒 试剂盒 组装/原装
猪单核细胞增多性李斯特菌素(listeriolysin)试剂盒 试剂盒 组装/原装
猪肌球蛋白轻链0酸酶(MLCP)ELISA 试剂盒
Neuroophic factor glial cell line derived (GDNF) ELISA Kit 人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)试剂盒
Porcineacetylcholine,ACHELISAKit 猪乙酰(ACh)试剂盒 进口分装
CLIAKitforAlphaNAG(MouseAlphaN-acetylglucosaminidase)ELISAKit小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶
血液离子(K)浓度化学比色法定量试剂盒20次
PlaIndole-3-aceticacid,IAAELISAKit植物吲哚乙酸(IAA)试剂盒
脑蛋白丝/苏激酶29抗体
致死因子恶性脑瘤样蛋白4抗体
大鼠原代前脂肪细胞专用培养基ACVRL1重组小鼠 ALK-1 / ACVRL1 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
CNP/CNPase ( 2',3'-cyclic-nucleotide 3'-phosphodiesterase 0.5mgCNP/CNPase ( 2',3'-cyclic-nucleotide 3'-phosphodiesterase) C型尿肽抗原
LSAMP重组人 LSAMP 蛋白 Protein
ANXA5 Protein Human 重组人 ANXA5 / Annexin Ⅴ / Annexin A5 蛋白
IL13RA2 Protein Mouse 重组小鼠 IL13RA2 / CD213A2 蛋白 (His 标签)
细胞培养步骤:
细胞复苏:
从液氮罐中取出冻存细胞,迅速放入37℃水浴中解冻。
解冻后,将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中,轻轻摇动使细胞均匀分布。
放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。
细胞换液:
吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。
加入PBS缓冲液,轻轻漂洗细胞,以去除悬浮在细胞表面的碎片,重复几次。
加入新的培养基。
细胞传代:
当细胞长到80%~90%时,进行传代。
吸除或倒掉瓶内旧培养液,加入PBS缓冲液漂洗。
加入消化液,轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。
将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟,观察细胞变化。当细胞间隙增大后,加入含有血清的培养液终止消化。
吹打细胞使其成为悬液,转移到离心管中离心。
弃上清,加入适量的细胞培养液重悬细胞。
按比例分装到新的培养皿中,补加新鲜培养基。
做好标记,放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。
细胞冻存:
选择对数生长期的细胞进行冻存。
将细胞转移到离心管中离心,弃上清。
加入适量的冻存液(如90%的培养基+10%的DMSO),轻轻吹打重悬细胞。
将细胞转移到冷冻保存管中,标记后放入程序降温盒,再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。