产品简介

小鼠原代输卵管上皮细胞专用培养基公司正在出售的产品：EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMYF 人关节软骨细胞培养基 SLPI Others Human 人 SLPI 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 ICOS Others Human 人 ICOS / AILIM / CD278 人细胞裂解液 WI-38(人胚肺细胞) 小鼠原代卵巢表面上皮细胞培养基 大鼠原代肠道干细胞培养基

商品属性：

小鼠原代输卵管上皮细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持小鼠原代输卵管上皮细胞优良的生长状态。

本产品中已包含小鼠原代输卵管上皮细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于小鼠原代输卵管上皮细胞的培养。

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

phospho-ATF2(pSer490/pSer498 0.5mgphospho-ATF2(pSer490/pSer498) 0酸化活化复制因子2抗原

GAL Protein Human 重组人 Galanin / GAL 蛋白 (Fc 标签)

HA重组甲型流感 H5N1 (A/Vietnam/UT31413II/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

CPB1 Protein Human 重组人 Carboxypeptidase B1 / CPB1 蛋白

ALCAM重组人 ALCAM / CD166 蛋白 Protein

大鼠整合素αM(ITGαM)试剂盒 ，英文名： ITGαM ELISA Kit

Mouse Clara cell protein (CC16) ELISA Kit 小鼠克拉拉细胞蛋白(CC16)试剂盒

MouseIerleukin12,IL-12/P70ELISAKIT 小鼠白介素12(IL-12/P70)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanGlycatedhemoglobinA1c,A1cELISAKit人糖化血红蛋白A1c

无去垢剂裂解液用于物理裂解

ELISAKitTG大鼠甲状腺球蛋白

兔子脱氢表雄酯(DHEA-S)试剂盒   96T/48T

兔子髓0脂碱性蛋白(MBP)试剂盒   96T/48T

兔子瘦素(LEP)试剂盒   96T/48T

兔子结合蛋白4(RBP-4)试剂盒   96T/48T

小鼠半乳糖6酯酶(Gal-6S)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat iact parathormone (i-PTH) ELISA Kit 大鼠全段甲状旁腺素(i-PTH)试剂盒

Humanproteiyrosinekinase,PTKELISAKit 人蛋白酪激酶(PTK/CD115)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanBromodeoxyuridine,BrdU试剂盒人溴脱氧核苷尿(BrdU)试剂盒规格：96T/48T

植物组织线粒体形态/活性荧光染色试剂盒20次

HumanSomatostatin，SSELISAKit人(SS)试剂盒规格：96T/48T

卷曲螺旋结构域蛋白127抗体

腺嘌呤受体抗体

小鼠原代输卵管上皮细胞专用培养基HA重组甲型流感 H5N1 (A/Vietnam/UT31413II/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

phospho-ATF2(pSer490/pSer498 0.5mgphospho-ATF2(pSer490/pSer498) 0酸化活化复制因子2抗原

ALCAM重组人 ALCAM / CD166 蛋白 Protein

GAL Protein Human 重组人 Galanin / GAL 蛋白 (Fc 标签)

CPB1 Protein Human 重组人 Carboxypeptidase B1 / CPB1 蛋白

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。