产品简介

兔原代T淋巴细胞专用培养基公司正在出售的产品：CRP Others Rat 大鼠 CRP / C-reactive 人细胞裂解液 HA Others H5N9 甲型流感 H5N9 (A/chicken/Italy/22A/1998) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 CM-R078 小鼠原代三叉神经星形胶质细胞培养基 小鼠原代肺微血管内皮细胞培养基

商品属性：

兔原代T淋巴细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持兔原代T淋巴细胞优良的生长状态。

本产品中已包含兔原代T淋巴细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于兔原代T淋巴细胞的培养。

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

CT (Calcitonin 0.5mgCT (Calcitonin ) 降钙素(抗原)

H1F0 Protein Human 重组人 H1F0 / Histone H1 蛋白

CD63重组大鼠 CD63 / Tspan-30 / Tetraspanin-30 蛋白 (Fc 标签) Protein

PCSK9 Protein Mouse 重组小鼠 PCSK9 / NARC1 蛋白

FCER2重组人 CD23 / FCER2 蛋白 Protein

大鼠组蛋白H2A(H2A)试剂盒 ，英文名： H2A ELISA Kit

Mouse ai thyroglobulin aibody (ATGA/TGAB) ELISA Kit 小鼠抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)试剂盒

MouseIerleukin1receptoraagonist,IL-1raELISAkit 小鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanlymphocytefunctionassociatedaigen2,LFA-2ELISAKit人淋巴细胞功能相关抗原2

土壤元素荧光定量试剂盒20次

ELISAKitdsDNA大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体

兔血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1   英文名称：   Rabbit Lctin like oxLDL Receptor 1   规格：      英文缩写：   LOX-1

兔脂氧合酶同工酶   英文名称：   Rabbit Lipoxygenase Isozymes   规格：      英文缩写：   LOXI

兔基质金属蛋白酶 1   英文名称：   Rabbit Maix Metalloproteinase 1   规格：      英文缩写：   MMP-1

兔基质金属蛋白酶 2   英文名称：   Rabbit Maix Metalloproteinase 2   规格：      英文缩写：   MMP-2

小鼠αN已酰基葡糖苷酶(αNAG)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat aquaporin 3 (AQP-3) ELISA Kit 大鼠水通道蛋白3(AQP-3)试剂盒

Humanplacealactogen,HPLELISAKit 人胎盘催乳素(HPL)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanChromogranin,CgA试剂盒人嗜铬蛋白A(CgA)试剂盒规格：96T/48T

总脂肪酶(lipase)定量试剂盒50次

Humansalivaryductaoaibody,SDAELISAKit人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)试剂盒规格：96T/48T

肝肠钙粘连蛋白重组兔单克隆抗体

生物钟KAT13D蛋白抗体

兔原代T淋巴细胞专用培养基CD63重组大鼠 CD63 / Tspan-30 / Tetraspanin-30 蛋白 (Fc 标签) Protein

CT (Calcitonin 0.5mgCT (Calcitonin ) 降钙素(抗原)

FCER2重组人 CD23 / FCER2 蛋白 Protein

H1F0 Protein Human 重组人 H1F0 / Histone H1 蛋白

PCSK9 Protein Mouse 重组小鼠 PCSK9 / NARC1 蛋白

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。