大鼠原代神经胶质细胞专用培养基公司正在出售的产品:COS-7细胞,SV40转化的非洲绿猴肾细胞 293T/17 [HEK 293T/17] (人胚肾细胞) 杂交瘤(B类);Z1510C6D10F4G6 SF-295(人XG恶性胶质瘤细胞) 胎盘羊膜细胞Many 小鼠原代神经干细胞培养基 兔原代T淋巴细胞培养基
品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-XP3279 |
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规格 | 100mL/500mL | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 仅用于科研 | 应用领域 | 化工 |
商品属性:
产品名称 | 大鼠原代神经胶质细胞专用培养基 | 规格 | 100mL/500mL |
产品分类 | 原代细胞专用培养基 | 货号 | GOY-XP3279 |
大鼠原代神经胶质细胞培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持大鼠原代神经胶质细胞优良的生长状态。
本产品中已包含大鼠原代神经胶质细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于大鼠原代神经胶质细胞的培养。
名称 | 体积 | 浓度 | 保存条件 |
原代星形胶质细胞基础培养基 | 500ml | 1× | 4℃、避光 |
原代星形胶质细胞培养添加剂 | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
胎牛血清(FBS) | 50ml | 终浓度10% | -20℃、避光 |
注意事项:
仅限科研用。
培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质,请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部;这部分有害物质的浓度和危害性都较低,如有接触,立即用自来水冲洗即可。
细胞实验步骤:
一、细胞复苏
1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台,紫外灯照射30min后再通风30min;
2.预热培养基;
3.用75%酒精消毒后放入超净工作台;
4.将冻存细胞从液氮罐中取出;
5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化;
6.用75%酒精消毒后放入超净工作台;
7.吸取9ml培养基到50ml离心管中;
8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中;
9.1000r/min,离心5min;
10.用75%酒精消毒后放入超净工作台;
11.吸弃上清液;
12.吸取1ml培养基重悬细胞,将细胞悬液转移到培养瓶内,补加适量培养基,轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀,并做好标记;
13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态;
14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。
公司正在出售的产品:
热休克蛋白47(HSP47)重组蛋白 Recombinant Heat Shock Protein 47 (HSP47)
CFH Protein Human 重组人 Complement Factor H / CFH 蛋白
EPHB4重组人 EphB4 / HTK 蛋白 Protein
NA Protein H3N2 重组甲型流感 H3N2 神经酸酶 (Neuraminidase / NA) (R292K mutation) (高活性)
FAM20B重组人 FAM20B / Gxk1 蛋白 (Fc 标签) Protein
大鼠组蛋白乙酰基转移酶1(HAT1)试剂盒 ,英文名: HAT1 ELISA Kit
Nude mouse protein phosphatase (PP) ELISA Kit 裸鼠蛋酸酶(PP)试剂盒
MouseIerleukin-7,IL-7ELISAkit 小鼠白介素7(IL-7)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforHumanmajorhistocompatibilitycomplexI,MHCI/HLAIELISAKit人主要组织相容性复合体Ⅰ类
土壤α活性DNS比色法定量试剂盒20次
ELISAKitACA-IgM大鼠抗心0脂抗体IgM
小鼠褪黑素(MT)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠载脂蛋白H(Apo-H)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠热休克因子1(HSF1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠血小板因子3(PF-3)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA 试剂盒 96T/48T
Rat receptor activator of nuclear factor kappa B ligand (RANKL) ELISA Kit 大鼠核因子κB受体活化因子配基(RANKL)试剂盒
HumanICEprotease-activatingfactor,IRAPELISAKit 人ICE蛋白酶激活因子(IRAP)试剂盒 96T/48T 进口分装
ChickensolubleendothelialproteinCreceptor,sEPCR试剂盒鸡可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)试剂盒规格:96T/48T
载玻片细胞PDGF-A蛋白表达荧光显微镜试剂盒10/20次
MouseFibrinogen,FbgELISAKit小鼠血纤蛋白原(Fbg)试剂盒规格:96T/48T
钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗体
神经调节蛋白3抗体
大鼠原代神经胶质细胞专用培养基EPHB4重组人 EphB4 / HTK 蛋白 Protein
热休克蛋白47(HSP47)重组蛋白 Recombinant Heat Shock Protein 47 (HSP47)
FAM20B重组人 FAM20B / Gxk1 蛋白 (Fc 标签) Protein
CFH Protein Human 重组人 Complement Factor H / CFH 蛋白
NA Protein H3N2 重组甲型流感 H3N2 神经酸酶 (Neuraminidase / NA) (R292K mutation) (高活性)
细胞培养步骤:
细胞复苏:
从液氮罐中取出冻存细胞,迅速放入37℃水浴中解冻。
解冻后,将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中,轻轻摇动使细胞均匀分布。
放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。
细胞换液:
吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。
加入PBS缓冲液,轻轻漂洗细胞,以去除悬浮在细胞表面的碎片,重复几次。
加入新的培养基。
细胞传代:
当细胞长到80%~90%时,进行传代。
吸除或倒掉瓶内旧培养液,加入PBS缓冲液漂洗。
加入消化液,轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。
将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟,观察细胞变化。当细胞间隙增大后,加入含有血清的培养液终止消化。
吹打细胞使其成为悬液,转移到离心管中离心。
弃上清,加入适量的细胞培养液重悬细胞。
按比例分装到新的培养皿中,补加新鲜培养基。
做好标记,放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。
细胞冻存:
选择对数生长期的细胞进行冻存。
将细胞转移到离心管中离心,弃上清。
加入适量的冻存液(如90%的培养基+10%的DMSO),轻轻吹打重悬细胞。
将细胞转移到冷冻保存管中,标记后放入程序降温盒,再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。