人原代T淋巴细胞专用培养基公司正在出售的产品:CL-0137NCTC clone 929 [L cell, L-929, derivative of Sain L](小鼠成纤维 小鼠表皮角质形成细胞培养基 IL5RA Others Mouse 小鼠 IL5Ra / CD125 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 MST1R Others Human 小鼠原代心肌成纤维细胞培养基
品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-XP3225 |
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规格 | 100mL/500mL | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 仅用于科研 | 应用领域 | 化工 |
商品属性:
产品名称 | 人原代T淋巴细胞专用培养基 | 规格 | 100mL/500mL |
产品分类 | 原代细胞专用培养基 | 货号 | GOY-XP3266 |
人原代T淋巴细胞培养基由团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持人原代T淋巴细胞优良的生长状态。
本产品中已包含人原代T淋巴细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于人原代T淋巴细胞的培养。
名称 | 体积 | 浓度 | 保存条件 |
原代T淋巴细胞基础培养基 | 500ml | 1× | 4℃、避光 |
原代T淋巴细胞培养添加剂 | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
胎牛血清(FBS) | 50ml | 终浓度10% | -20℃、避光 |
注意事项:
仅限科研用。
培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质,请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部;这部分有害物质的浓度和危害性都较低,如有接触,立即用自来水冲洗即可。
细胞实验步骤:
一、细胞复苏
1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台,紫外灯照射30min后再通风30min;
2.预热培养基;
3.用75%酒精消毒后放入超净工作台;
4.将冻存细胞从液氮罐中取出;
5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化;
6.用75%酒精消毒后放入超净工作台;
7.吸取9ml培养基到50ml离心管中;
8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中;
9.1000r/min,离心5min;
10.用75%酒精消毒后放入超净工作台;
11.吸弃上清液;
12.吸取1ml培养基重悬细胞,将细胞悬液转移到培养瓶内,补加适量培养基,轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀,并做好标记;
13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态;
14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。
公司正在出售的产品:
Beta-Amyloid(1-16 0.5mgBeta-Amyloid(1-16) β淀粉样肽1-16(多肽蛋白)
ITGA5 & ITGB1 Protein Human 重组人 ITGA5 & ITGB1 Heterodimer 蛋白
CTLA4重组小鼠 CTLA4 / CD152 蛋白 Protein
ADAM17 Protein Rat 重组大鼠 ADAM17 蛋白
NRG1重组人 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, His 标签) Protein
人抑制素B(INH-B)ELISA 试剂盒
Human ansforming growth factor beta 2 (TGF beta 2) ELISA Kit 人转化生长因子β2(TGFβ2)试剂盒
HumanDickkopf1,DKK1ELISAKit 人Dickkopf1(DKK1)试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanIerleukin11,IL-11试剂盒人白介素11(IL-11)试剂盒规格:96T/48T
组织科萨基病毒A(CoxsackievirusA)定量PCR扩增试剂盒20次
HumanIschemiaModifiedAlbumin,IMAELISAKit人缺血修饰白蛋白(IMA)试剂盒规格:96T/48T
人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人肠三叶因子(ITF)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人Dickkopf1(DKK1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
人11(KLK11)ELISAKit ELISA. 96T/48T
豚鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA 试剂盒 96T/48T
Rat angiotensin conveing enzyme (ACE) ELISA Kit 大鼠血管紧张素转化酶(ACE)试剂盒
Humanglomerularbasememembraneaibogy,GBMELISAKit 人抗肾小球基底膜抗体(GBM)试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanCyclophosphamide,CTX试剂盒人环0酰胺(CTX)试剂盒规格:96T/48T
组织HCV(HEPATITISVIRUSC)病毒定量PCR扩增试剂盒20次
HumanPoliomyelitisVirus,PV-IgGELISAKit人脊髓灰质病毒IgG(PV-IgG)试剂盒规格:96T/48T
短链脱氢酶/还原酶家族7B抗体
热休克蛋白71单克隆抗体
人原代T淋巴细胞专用培养基CTLA4重组小鼠 CTLA4 / CD152 蛋白 Protein
Beta-Amyloid(1-16 0.5mgBeta-Amyloid(1-16) β淀粉样肽1-16(多肽蛋白)
NRG1重组人 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, His 标签) Protein
ITGA5 & ITGB1 Protein Human 重组人 ITGA5 & ITGB1 Heterodimer 蛋白
ADAM17 Protein Rat 重组大鼠 ADAM17 蛋白
细胞培养步骤:
细胞复苏:
从液氮罐中取出冻存细胞,迅速放入37℃水浴中解冻。
解冻后,将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中,轻轻摇动使细胞均匀分布。
放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。
细胞换液:
吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。
加入PBS缓冲液,轻轻漂洗细胞,以去除悬浮在细胞表面的碎片,重复几次。
加入新的培养基。
细胞传代:
当细胞长到80%~90%时,进行传代。
吸除或倒掉瓶内旧培养液,加入PBS缓冲液漂洗。
加入消化液,轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。
将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟,观察细胞变化。当细胞间隙增大后,加入含有血清的培养液终止消化。
吹打细胞使其成为悬液,转移到离心管中离心。
弃上清,加入适量的细胞培养液重悬细胞。
按比例分装到新的培养皿中,补加新鲜培养基。
做好标记,放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。
细胞冻存:
选择对数生长期的细胞进行冻存。
将细胞转移到离心管中离心,弃上清。
加入适量的冻存液(如90%的培养基+10%的DMSO),轻轻吹打重悬细胞。
将细胞转移到冷冻保存管中,标记后放入程序降温盒,再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。