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小鼠β内酰胺酶抑制剂(BLI)ELISA Kit

产品简介

小鼠β内酰胺酶抑制剂(BLI)ELISA Kit公司正在出售的产品:防御suα3ELISA试剂盒 DEFα3免费代测试剂Human Defensin Alpha 3, Neutrophil Specific(DEFa3)ELISA Kit芳乙酰胺去乙酰化酶ELISA试剂盒 AADAC免费代测试剂Human Arylacetamide Deacetylase(AADAC)ELISA Kit芳香胺-N

产品厂地:上海市
更新时间:2025-03-10
厂商性质:经销商
访问量:267
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品牌其他品牌规格48T/96T
供货周期现货主要用途仅用于科研实验
应用领域化工,生物产业英文名称Mouse β-Lactamase inhibitors, BLI Elisa Kit
保存条件2-8℃下品牌谷研
货号GOY-1980E

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[需要而未提供的试剂和器材]

1.酶标仪(450nm)

2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.37℃恒温箱

4.蒸馏水或去离子水

优势介绍:

1、本品采用天然抗体包被而成,具有特异性强、灵敏度高、操作简便等特点。

2、部分指标产品采用进口原装抗体包被,质量放心可靠。

3、可提供免费打代测服务。

4、一次购买十盒或一个月累计购买十盒可享受经销商提货价。

5、可为自测可户提供全程技术支持。

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产品简介:

英文名称:Mouse β-Lactamase inhibitors, BLI Elisa Kit

产品用途:仅用于科研实验,严禁用于临床诊断

规格:48T/96T

保存条件:2-8℃下,可放置24-48小时.-70℃下,可放置6个月

检测样本:血清、血浆细胞上清液、灌洗液。

产品名称

规格

保存条件

品牌

货号

小鼠β内酰胺酶抑制剂(BLI)ELISA Kit

48T/96T

2-8℃下

谷研

GOY-1980E

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注意事项:

1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

2、浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3、各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

3、请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样

OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。

4、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5、底物请避光保存。

6、严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

7、所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

8、本试剂不同批号组分不得混用。1.jpg

二胺氧化mei(ABP1)重组蛋白英文名称:Recombina Amiloride Binding Protein 1 (ABP1)物种:Homo sapiens (Human,人)

二胺氧化mei(ABP1)重组蛋白英文名称:Recombina Amiloride Binding Protein 1 (ABP1)物种:Mus musculus (Mouse,小鼠)

微粒体S转移mei2(MGST2)重组蛋白英文名称:Recombina Microsomal Glutathione S Transferase 2 (MGST2)代谢通路

颗粒meiA(GZMA)重组蛋白英文名称:Recombina Granzyme A (GZMA)感染免疫

髓过氧化物mei(MPO)重组蛋白英文名称:Recombina Myeloperoxidase (MPO)心脑血管

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小鼠β内酰胺酶抑制剂(BLI)ELISA Kit尿苷胞苷激酶2(UCK2)重组蛋白Homo sapiens (Human,人)

造血细胞激酶(HCK)重组蛋白Homo sapiens (Human,人)

磷脂酰肌醇-4-激酶α(PI4Ka)重组蛋白Homo sapiens (Human,人)

氨基乙二酸半醛合酶(AASS)重组蛋白Homo sapiens (Human,人)

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操作步骤

  1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。

  2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。

  3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。

  4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。

  5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。

  6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。

  7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。

  8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。

  9)在450nm波长处测定各孔的OD值。


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