产品简介

BCA蛋白法含量测试盒微量法的相关产品：AMP含量测试盒HPLC法ATP含量测试盒微量法ATP柠檬酸裂解酶(ACL)测试盒微量法ATP柠檬酸裂解酶(ACL)测试盒紫外分光光度法蛋白法含量测试盒微量法蛋白法含量测试盒可见分光光度法

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定

商品属性：

测定意义：

样品可溶性蛋白质含量常常用于酶活性计算。此外，可溶性蛋白质含量也用于食品等质量分析。

测定原理:

碱性条件下,蛋白质中肽键,能将 Cu2+还原成 Cu+;2 分子的 BCA与 Cu+结合,生成紫

540-595nm 有吸收峰,562nm 处吸收峰 。

自备仪器和用品:

台式离心机、恒温水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板、移液器和蒸馏水。

试剂的组成和配制：

试剂 A:液体 25mL×1 瓶,4℃保存。

试剂 B:液体 0.5mL×1 支,4℃保存。

标准品:液体 2mL×1 支,4℃保存。

工作液配制:临用前请根据拟用工作液体积(样本数×0.2mL),将试剂 A 和 B 按照 50:1 的比例混合,盖紧后充分混匀。

组织样本的前处理：

1. 液体样品:澄清液体样品可以直接测定。

2. 组织样品:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL提取液(自备,根据需要选用者蒸馏水或者生理盐水)冰浴匀浆,10000rpm,4℃离心 10min,取上清,即待测液。

3. 细菌、细胞:按照细胞数量(104 个):提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细胞加入 1mL 提取液),冰浴超声波300w,超声 3 秒,间隔 7 秒,总时间 3min);然后10000rpm,4℃,离心 10min,取上清置于冰上待测。

测定步骤：

1. 可见分光光度计/酶标仪预热 30min,调节波长到 562 nm,蒸馏水调零。

2. 工作液置于 60℃水浴预热 30 min。

注意:空白管和标准管只需要做一次。

计算公式:

Cpr (mg/mL)= C 标准品×(A 测定管-A 空白管)÷(A 标准管-A 空白管) =0.5×(A 测定管-A 空白管)÷(A 标准管-A 空白管)

Cpr (mg/g 鲜重)= C 标准品×(A 测定管-A 空白管)÷(A 标准管-A 空白管)÷ W =0.5×(A 测定管-A 空白管)÷(A 标准管-A 空W: 样本质量,g

注意事项:

BCA 法蛋白含量测定试剂盒,适用于测定蛋白浓度在 20-5000μg/ml 样品。测定前取 1-2 个样做预实验,若A 测定管-A 空白管用提取液稀释后再测定,以确保测定的准确性

生化检测试剂盒实验操作说明：

一、抗氧化系列生化检测试剂盒

包括氧化酶（XO）活性分析、超氧阴离子清除能力分析、葡萄糖氧化酶活性（GOD）检测、总抗氧化能力（TAC）检测、植物原花青素(OPC)含量检测、植物类黄酮含量检测、植物总酚（TP）含量检测试剂盒。

氧化酶（XO）活性分析试剂盒为例，提供了一种简单易用的比色分析法，用于测定各种样品中的XO活性，特点是测定血清，血浆，组织/细胞裂解物和其他生物体液中的氧化酶活性，以及广泛的检测范围：15.6 -500 mU/mL。

二、氧化系列生化检测试剂盒

包括过氧化氢酶 (CAT) 活性分析、过氧化氢（H2O2）检测、脂质过氧化(丙二醛) 分析、蛋白质羰基含量检测、超氧阴离子含量检测等试剂盒。

蛋白质羰基含量检测试剂盒（比色法）为例，提供了一种简单易用的比色法，用于分析不同生物样品（细胞/组织裂解液，生物液体）中蛋白质羰基含量。在370 nm处有特征吸收峰。

特点是：1.测定组织样本、细胞、细菌、血清等中的蛋白质羰基含量。2.样本处理、实验步骤以及结果计算更加详尽准确精炼。3.保质期长。

三、抗逆系列生化检测试剂盒

包括超氧化物歧化酶 (SOD) 活力检测、羟自由基清除能力分析、多酚氧化酶（PPO）活性检测、过氧化物酶(POD)活性检测等试剂盒。

超氧化物歧化酶 (SOD) 活力检测试剂盒为例，提供一种简单易用的比色测定法，用于定量测定血清，血浆，组织/细胞裂解液和其它生物体液中的SOD酶活性。

特点是：1.测定血清，血浆，组织/细胞裂解物和其他生物体液中的SOD酶活性。2.通过WST-8法测定SOD活性，zui大抑制率可接近100％，不受一些常见干扰因素的干扰。3.广泛的检测范围：3.13- 200U/mL。

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