C8γ 补体成分8γ检测试剂盒正在出售的产品:大鼠可溶性Toll样受体6(sTLR6)免疫试剂盒现货供应大鼠可溶性Toll样受体2(sTLR2)免疫试剂盒*直销大鼠可溶性E选择素(sE-selectin)免疫试剂盒进口、组装大鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)免疫试剂盒进口、分装大鼠可溶性CD80(sCD80)免疫试剂盒现货供应
产品分类
品牌 | 其他品牌 | 货号 | GOY-01E12555 |
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规格 | 48T/96T | 供货周期 | 现货 |
主要用途 | 仅用于科研 | 应用领域 | 化工 |
英文名称 | Complement Component 8g(C8g)ELISA Kit |
注:本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。
产品全称:C8γ 补体成分8γ检测试剂盒
英文名称:Complement Component 8g(C8g)ELISA Kit
货号:GOY-01E12555
规格:48T/96T
服务:可提供免费代测服务,以及产品说明书和技术指导等
保存环境:2-8℃低温、避光、防潮
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
具有如下优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
试剂和样本的控制方法:
一、试剂 1.试剂的选择:国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关,我司严格按照进行,已获得国家承认的“三证",每一个产品都有对应的批号,只要客户提前下单,我们就能为您提供新批次的产品,不必担心会有过期的试剂。我司的试剂,值得您选择。 2.试剂的准备:先将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20-30 min后,再进行测定,使试剂盒在使用前与室温平衡,这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度,以满足后面的测定需求。
| 二、样本 1.内源性干扰因素:包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等; 类风湿因子的控制方法: ①用F(ab)2替代完整的IgG; ②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理; ③检测抗原时,可用加入到标本中使RF降解。 |
试剂配制:
1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。
2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3、样品(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、标记抗体(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水25倍。
10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
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C8γ 补体成分8γ检测试剂盒Insulin Receptor/CD220 胰岛素受体抗体 规格: 0.1ml
Elastin 弹性蛋白α抗体 规格: 0.1ml
SEZ6L 癫痫样相关蛋白6抗体 规格: 0.2ml
Destrin 19/ADF 肌动蛋白解聚因子19抗体 规格: 0.1ml
ECE2 内皮素转化2抗体 规格: 0.1ml
ADCK4 ADCK4蛋白抗体 规格: 0.2ml
MLN/Motilin 胃动素抗体 规格: 0.1ml
GSK-3 Beta (CT) 葡萄糖合成激-3β抗体 规格: 0.1ml
Collagen I Ⅰ型胶原抗体 规格: 0.1ml
C17orf64 17号染色体开放阅读框64抗体 规格: 0.2ml
操作步骤:
1、准备:从冰箱取出试剂盒,室温复温平衡30分钟。
2、配液:用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本:取足够数量的酶标包被板,固定于框架上,分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔,记录各孔位置,在标准品孔中加入标准品50μL;待测样本孔中先加入待测样本10μL,再加样本40μL(即样本5倍);空白对照孔不加。
4、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液:每孔加入酶标工作液50μL,空白对照孔不加。
7、温育:重复4的操作。
8、洗板:重复5的操作。
9、显色:每孔先加入显色剂A 液50μL,再加入显色剂B液 50μL,37℃避光显色15min。
10、终止:取出酶标板,每孔加终止液50μL,终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定:以空白孔调零,在终止后15分钟内,用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算:根据标准品的浓度及对应的OD值,计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样本的OD值,在回归方程上计算出对应的样品浓度,也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以倍数。