产品简介

MLO-Y4 细胞专用培养基公司正在出售的产品：CFSC-2G细胞，大鼠肝星形细胞 7721(7721肝癌细胞) tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类);Pan02-CAG-tTA-3E6 RK1 Others Human 人 kA / RK1 人细胞裂解液 散鳞镜鲤尾鳍细胞;YZ21 人成纤维细胞，Hs 578Bst细胞 小鼠原代胸主动脉平滑肌细胞培养基 小鼠原代巩膜成纤维细胞培养基

商品属性：

产品介绍

MLO-Y4细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持MLO-Y4细胞优良的生长状态。

本产品中已包含MLO-Y4 细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于MLO-Y4 细胞的培养。

产品主要成分

MEMa 基础培养基                          445 ml

特级胎牛血清                                  25 ml

小牛血清                                         25 mћ

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；׏

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

鱼补体3(C3)试剂盒

Human aidiuretic hormone / vasopressin / arginine vasopressin (ADH/VP/AVP) ELISA Kit 人抗利尿激素/血管加压素/精加压素(ADH/VP/AVP)试剂盒

HumanVitaminA,VAELISAKit 人A(VA)试剂盒分装

CLIAKitforADH/VP/AVP(Mouseaidiuretichormone/vasopressin/argininevasopressin)ELISAKit小鼠抗利尿激素/血管加压素/精加压素

血液乙酰酯酶活性荧光法定量试剂盒20次

Mousereducedglathione,GSHELISAKit小鼠还原型(GSH)试剂盒

大鼠高密度脂蛋白3(HDL3)试剂盒 ，英文名： HDL3 ELISA Kit

Rabbit esadiol (E2) ELISA Kit 兔子雌二醇(E2)试剂盒

C组轮状病毒(HRV-C)核酸试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

CLIAKitforMHCELISAKit鱼类主要组织相容性复合体

体液尿酸含量酶偶联比色法定量试剂盒20次

ELISAKitCS牛柠檬酸合成酶

抑癌蛋白DKK3   英文名称：   Dikkopf 3   英文缩写：   DKK3

脱氢血栓素B2   英文名称：   Human 11 dehydro Thromboxane B211   英文缩写：   11-DH-TXB2

2,3二0酸甘油酸   英文名称：   Human 2,3 Diphosphoglycerate   英文缩写：   2,3-DPG

D二聚体   英文名称：   Human D. Dimer   英文缩写：   D.D

BHLHE41单克隆抗体

19号染色体开放阅读框71抗体

GLIPR1重组小鼠 GLIPR1 / RTVP1 蛋白 (His 标签) Protein

基质金属蛋白酶10(MMP10)重组蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 10 (MMP10)

S100A4重组人 S100A4 蛋白 (His 标签) Protein

CA3 Protein Human 重组人 Carbonic Anhydrase III / CA3 蛋白 (His 标签)

GFRA1 Protein Canine 重组狗 GFRA1 / GFR alp

MLO-Y4 细胞专用培养基基质金属蛋白酶10(MMP10)重组蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 10 (MMP10)

CA3 Protein Human 重组人 Carbonic Anhydrase III / CA3 蛋白 (His 标签)

GLIPR1重组小鼠 GLIPR1 / RTVP1 蛋白 (His 标签) Protein

GFRA1 Protein Canine 重组狗 GFRA1 / GFR alpha-1 蛋白 (His 标签)

S100A4重组人 S100A4 蛋白 (His 标签) Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。