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NIN Ninein蛋白elisa试剂盒原理

产品简介

NIN Ninein蛋白elisa试剂盒原理正在出售的产品:100mL AMPSO Buffer,0.2M,pH8.0 AMPSO Buffer,0.2M,pH8.0 常温保存1.5mL 溴化乙锭溶液,10 mg/mL Ethidium Bromide Solution 4℃避光2 ug pGene V5-His B pGene V5-His B 低温运输,-20℃保存10mL 抑制剂,10m

产品厂地:上海市
更新时间:2025-03-05
厂商性质:经销商
访问量:326
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品牌其他品牌货号GOY-01E13149
规格48T/96T供货周期现货
主要用途仅用于科研应用领域化工
英文名称Ninein(NIN)ELISA Kit

注:本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。

产品全称:NIN Ninein蛋白elisa试剂盒原理

英文名称:Ninein(NIN)ELISA Kit

货号:GOY-01E13149

规格:48T/96T

服务:可提供免费代测服务,以及产品说明书和技术指导等

保存环境:2-8℃低温、避光、防潮

主要成分:酶标板,试剂,标准品等。

检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。QQ截图20200429164220.jpg

具有如下优点:

一、高效、灵敏、特异的抗体;

  二、稳定的重复性和可靠性;

  三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;

  四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;

  五、性价比非常好,节省实验经费。

试剂和样本的控制方法:

一、试剂

1.试剂的选择:国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关,我司严格按照进行,已获得国家承认的三证",每一个产品都有对应的批号,只要客户提前下单,我们就能为您提供新批次的产品,不必担心会有过期的试剂。我司的试剂,值得您选择。

2.试剂的准备:先将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20-30 min后,再进行测定,使试剂盒在使用前与室温平衡,这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度,以满足后面的测定需求。

 

二、样本

1.内源性干扰因素:包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等;

类风湿因子的控制方法:

F(ab)2替代完整的IgG

标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理;

检测抗原时,可用加入到标本中使RF降解。

试剂配制:

1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。

2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3、样品(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4、标记抗体(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5、辣根过氧化物酶标记亲和素 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6、标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水25倍。

10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

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Bartonella vinsonii文氏巴尔通体探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周Phospho-MDM2 (Ser166)  磷酸化双微体2基因抗体 规格: 0.1ml

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操作步骤:

1、准备:从冰箱取出试剂盒,室温复温平衡30分钟。

2、配液:用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液成原倍的洗涤液。

3、加标准品和待测样本:取足够数量的酶标包被板,固定于框架上,分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔,记录各孔位置,在标准品孔中加入标准品50μL;待测样本孔中先加入待测样本10μL,再加样本40μL(即样本5倍);空白对照孔不加。

4、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

5、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。

6、加酶标工作液:每孔加入酶标工作液50μL,空白对照孔不加。

7、温育:重复4的操作。

8、洗板:重复5的操作。

9、显色:每孔先加入显色剂A 液50μL,再加入显色剂B液 50μL,37℃避光显色15min。

10、终止:取出酶标板,每孔加终止液50μL,终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。

11、测定:以空白孔调零,在终止后15分钟内,用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。

12、计算:根据标准品的浓度及对应的OD值,计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样本的OD值,在回归方程上计算出对应的样品浓度,也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以倍数。

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