产品简介

TU686 细胞专用培养基公司正在出售的产品：CM-H115人脑动脉血管内皮细胞培养基KYSR450细胞，人食管癌细胞 人XG恶性胶质瘤细胞,SF-295细胞 猪静脉血管内皮细胞;ZYM-SVEC01 LS 174T细胞，结肠腺癌细胞 鼠黑色素瘤细胞系,B16-F1细胞 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞 小鼠原代食管成纤维细胞培养基 人原代T淋巴细胞培养基

商品属性：

产品介绍

TU686细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持TU686细胞优良的生长状态。

本产品中已包含TU686 细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于TU686 细胞的培养。

产品主要成分

RPMI-1640培养基                              445 mL

特级胎牛血清                                     50 mL

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；׏

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

小鼠热休克蛋白20(Hsp-20)ELISA pcr检测试剂盒

Human urinary protein (UP) ELISA Kit 人尿蛋白(UP)试剂盒

HumancytokeratinHighMolecularWeight,CK-HMWELISAKit 人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)pcr检测试剂盒分装

GuineapigleukoieneD4,LT-D4试剂盒豚鼠白三烯D4(LTD4)试剂盒规格：96T/48T

真菌/酵母细胞壁可溶性总蛋白制备试剂盒20次

MouseCA724ELISAKit小鼠标志物(CA724)试剂盒规格：96T/48T

大鼠乙醇脱氢酶1(ADH1)试剂盒 ，英文名： ADH1 ELISA Kit

Mouse terminal compleme complex C5b-9 (TCC C5b-9) ELISA Kit 小鼠末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)试剂盒

MouseSomalcellderivedfactor1β,SDF-1βELISAkit 小鼠基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)pcr检测试剂盒分装

CLIAKitforHumandecay-acceleratingfactor,DAFELISAKit人降解加速因子

细胞Akt3/PKBγ激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次

PPAR-γ大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ

小鼠脑素/脑尿肽(BNP)试剂盒

小鼠脑脊髓病毒（TMEV）试剂盒

小鼠脑红蛋白(NGB)试剂盒

小鼠脑啡肽（ENK）试剂盒   96T   试剂盒   组装/原装

磷酸化细胞分裂周期蛋白25抗体

乙酰化P53(Lys382)抗体

PVRL2重组人 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 蛋白 (Fc 标签) Protein

黏病毒耐药蛋白1(MX1)重组蛋白 Recombinant Myxovirus Resistance 1 (MX1)

IFNA8重组人 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白 Protein

CRABP2 Protein Human 重组人 CRABP2 蛋白

HA Protein H7N9 重组甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝

TU686 细胞专用培养基黏病毒耐药蛋白1(MX1)重组蛋白 Recombinant Myxovirus Resistance 1 (MX1)

CRABP2 Protein Human 重组人 CRABP2 蛋白

PVRL2重组人 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 蛋白 (Fc 标签) Protein

HA Protein H7N9 重组甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

IFNA8重组人 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白 Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。