产品简介

LS1034 细胞专用培养基公司正在出售的产品：hDPSCs, 人前磨牙牙髓干细胞 Human 人永生化表皮细胞;HaCaT 非洲绿猴肾细胞;VERO SK-MEL-1, 人皮肤黑色素瘤细胞 白血病细胞,CEM细胞 SW579(人甲状腺癌细胞) GP120 Others HIV 人类免疫缺陷病毒Ⅰ型 小鼠原代大隐静脉平滑肌细胞培养基 人原代视网膜muller细胞培养基

商品属性：

产品介绍

LS1034细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持LS1034细胞优良的生长状态。

本产品中已包含LS1034细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于LS1034细胞的培养。

产品主要成分

RPMI-1640基础培养基                 445 mL

特级胎牛血清                                 50 mL

运输和保存

运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；׏

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

猪雌激素(E)ELISA 试剂盒

Human macrophage inflammatory protein 3 alpha (MIP-3 alpha /CCL20) ELISA Kit 人巨噬细胞性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)试剂盒

Porcinegasieceptor,GsaRELISAKit 猪促胃液素受体(GsaR)试剂盒 进口分装

CLIAKitforALP-B(MouseBone-specificAlkphaseB)ELISAKit小鼠骨特异性碱性0酸酶B

血液0酸二酯酶5(PDE5)活性酶连续循环定0比色法定量试剂盒20次

Mouseα-Glucosidase,a-GluELISAKit小鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)试剂盒

小鼠高灵敏度促甲状腺激素(U-TSH)ELISA 试剂盒

People of ansfusion ansmitted virus / symplectic type hepatitis virus ((TTV) ELISA Kit 人输血传播病毒/辛型肝病毒((TTV)试剂盒

HumanplateletaibodiesIgG/M/A,PA-IgG/M/AELISAKit 人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanai-Thyroid-Peroxidaseaibody,TPO-Ab试剂盒人抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)试剂盒规格：96T/48T

植物氧化型(GSSG)浓度比色法定量试剂盒50次

Humanansforminggrowthfactorsβ2，TGFβ2ELISAKit人转化生长因子β2(TGFβ2)试剂盒规格：96T/48T

人转化生长因子β2(TGF-β2)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human TGF-β2 (ansforming Growth Factor β2) ELISA Kit

人血小板生成素(TPO)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human TPO (Thrombopoietin) ELISA Kit

人血小板反应蛋白1(TSP-1)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human TSP-1 (Thrombospondin-1) ELISA Kit

人血小板反应蛋白2(TSP-2)酶联免疫吸附测定试剂盒   Human TSP-2 (Thrombospondin-2) ELISA Kit

CSRNP3蛋白抗体

高迁移率族蛋白2抗体

CDH17重组大鼠 Cadherin-17 / LI-cadherin / CDH17 蛋白 Protein

GLUT2(Glucose transporter type 2 0.5mgGLUT2(Glucose transporter type 2) 葡萄糖转运蛋白2(抗原)

TPH1重组人 Tryptophan Hydroxylase 1 / TPH1 蛋白 Protein

IL20 Protein Human 重组人 IL20 / Interleukin-20 蛋白

LGALS1 Protein M᠚마᠚

LS1034 细胞专用培养基FABP(brain 0.5mgFABP(brain) (Fatty acid-binding protein brain) 脑型脂肪酸结合蛋白抗原

CGB7 Protein Human 重组人 CGB7 蛋白

CNTN3重组大鼠 Contactin 3 / CNTN3 蛋白 (Fc 标签) Protein

DDR2 Protein Mouse 重组小鼠 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白

VSIG2重组人 VSIG2 / CTXL 蛋白 Protein

细胞培养步骤：

‌细胞复苏‌：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞换液‌：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

‌细胞传代‌：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

‌细胞冻存‌：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。